复星医药子公司HLX18获美国FDA临床试验批准
来源:北京商报
北京商报讯(记者丁宁)12月19日晚间,复星医药(600196)发布公告称,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA(即美国食品药品监督管理局)批准开展HLX18(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于治疗多种实体瘤的 I 期临床试验。
公告显示,HLX18是公司自主研发的纳武利尤单抗生物类似药,拟用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌、食管癌、结直肠癌、肝细胞癌等原研药已获批的适应症。
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