上证报中国证券网讯（记者何昕怡）10月28日晚间，复星医药公布2025年三季报。报告期内，复星医药实现营业收入293.93亿元，同比下降4.91%；实现归母净利润25.23亿元，同比增长25.5%。公司创新药品收入稳健增长，前三季度创新药品收入超67亿元，同比增长18.09%，收入结构持续优化。
创新成果持续兑现
复星医药的创新产品聚焦实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域，并重点强化抗体、ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台，打造协同开放式、全球化的创新研发体系。
2025第三季度，复星医药自研的多款创新药品在主流市场取得关键进展。其中，拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂复妥宁（枸橼酸伏维西利胶囊）于中国境内新增获批1项适应症，用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗，为中国乳腺癌患者带来更丰富的治疗选择。
9月，自主研发的地舒单抗注射液（项目代号：HLX14）60mg/mL、120mg/1.7mL两项规格均先后在美国和欧盟获批上市，成为首个在海外获批的国产地舒单抗，并覆盖相关区域原研已获批的所有适应症，为包括骨质疏松症在内的骨质流失相关的多个治疗领域提供更多选择。
在血液瘤领域，复星凯瑞的第二款CAR-T产品布瑞基奥仑赛注射液的药品注册申请于9月获国家药监局受理，申报适应症为复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者。
构建高价值管线组合
复星医药坚持以创新驱动长期发展，通过布局核药、RNA、基因治疗、AI药物研发等前沿技术，完善研发产业链；同时，不断加强原始创新能力建设，推动科技创新和产业创新深度融合。
研发投入方面，前三季度，复星医药研发投入共计39.98亿元，同比增长2.12%；其中研发费用27.30亿元。2025年第三季度的研发费用为10.13亿元，同比增长28.81%，主要投入于包括核药、细胞治疗在内的创新平台及HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）、注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）等管线的全球多中心临床研究。
复星医药自主研发的创新型PD-1抑制剂汉斯状（斯鲁利单抗注射液）各项临床顺利推进，其中，汉斯状联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗的III期临床研究已达到主要研究终点，可支持提前申报上市。作为全球首个获批用于一线治疗ES-SCLC的抗PD-1单抗，斯鲁利单抗注射液已在中国、英国、德国、新加坡、印度等近40个国家和地区获批上市。
9月，复星医药设立核药业务平台星睿菁烜，未来将通过自研与合作开发等多种路径，围绕泛肿瘤领域，布局诊疗一体化核药产品赛道。10月，注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获美国FDA的孤儿药资格认定，将有助于该药品相关适应症在美国的后续研发、注册及商业化进程。目前，复星医药控股子公司复宏汉霖正全力推进HLX43的临床开发进程，已在全球入组超过400例患者。
