5月9日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司菌济健康获得美国FDA关于LBP-ShC4开展临床试验的批准。

　　该产品为公司自主研发的活体生物治疗产品，旨在治疗雄激素脱发（AGA）。截至2025年4月，公司在LBP-ShC4的研发上累计投入约为0.17亿元（未经审计）。

　　公告指出，目前全球尚无用于治疗雄激素脱发的活体生物治疗产品获批上市。尽管获得临床试验批准，但药品研发存在风险，后续的临床研究仍需获得美国药品审评部门的审批，且临床试验可能因安全性和有效性问题而终止。投资者需关注相关投资风险。

　　2025年一季度，复星医药实现收入94.20亿元，归母净利润7.65亿元。