4月29日，复星医药公布2025年第一季度业绩报告。报告期内，复星医药实现营业收入94.20亿元，同比下滑7.26%；归母净利润7.65亿元，同比增长25.42%；经营活动现金流10.56亿元。营收下滑主要是受药品集采续标及部分地方药品集采开展的影响。报告期内，复星医药持续推进非战略非核心资产的退出和整合，持续推进资产结构优化，加速现金回流。
今年以来，复星医药多项创新成果持续兑现。创新研发方面，复星医药自主研发及许可引进的2个创新药分别在中国和欧盟获批上市，针对核心治疗领域肺癌和乳腺癌的多项在研创新管线进入关键临床/审批阶段。如自主研发的创新型抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液联合卡铂和依托泊苷的上市许可申请已获欧盟委员会批准，适用于广泛期小细胞肺癌成人患者的一线治疗。至此，该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威的集中上市许可，并成为首个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌治疗的抗PD-1单抗。截至目前，斯鲁利单抗已在中国、欧洲和东南亚等30多个国家获批上市。在非肿瘤领域，复星医药获独家开发和商业化许可的全新机制降磷First-in-class创新药万缇乐（盐酸替那帕诺片）今年2月在中国获批，用于治疗CKD成人透析患者。
在全球化布局方面，2月，复星医药控股子公司复宏汉霖就其自主研发的达雷妥尤单抗生物类似药HLX15与Dr.Reddy's订立许可协议，授予Dr.Reddy's就HLX15两种剂型在美国及42个欧洲国家和地区的独家商业化权益，加速自研创新产品进入欧美市场。
基于对自身可持续发展的信心及价值的认可，2025年复星医药启动并实施新一轮的A股及H股回购。一季度累计回购A股161.33股，回购金额约为3999.41万元；H股累计回购165.55股，回购金额约为2291.21万港元。
