3月4日，复星医药（600196）宣布，其控股子公司复星安特金（成都）生物制药有限公司自主研发的24价肺炎球菌多糖结合疫苗，正式获得中国国家药品监督管理局临床试验批准。该疫苗为全球首个进入临床阶段的24价肺炎结合疫苗，覆盖24种致命肺炎球菌血清型，可诱导6周龄及以上人群的T细胞依赖性免疫应答，形成长效免疫记忆。

　　相较于现有13价结合疫苗和23价多糖疫苗，该产品在血清型覆盖率、免疫原性及适用人群范围上均实现显著升级，尤其对老年人和儿童等易感群体具有重要保护意义。此次I期临床试验将采用双盲、随机对照设计，与23价多糖疫苗进行头对头比较，以科学验证其安全性和免疫原性优势，为后续II、III期研究奠定基础。

　　肺炎球菌感染是全球第五大死亡原因，每年导致约140万人死亡。中国作为高发地区，现有疫苗覆盖率不足30%。若24价疫苗成功上市，将打破进口疫苗垄断格局，填补国内高价次肺炎疫苗空白，并有望与复星医药现有产品线形成协同效应。截至2025年1月，该疫苗累计研发投入已达0.44亿元。

　　根据公告，疫苗研发仍面临临床试验终止风险，需通过GMP认证、注册核查等环节。复星医药强调，最终上市时间及结果存在不确定性。当前，中国疫苗审批效率持续提升，叠加全球疫苗需求增长，市场对创新产品的期待值进一步升温。

　　此次获批标志着中国在高端疫苗研发领域的重要突破，也为全球肺炎防控提供了新的解决方案。

　　复星医药主营制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务。公司2024年前三季度实现营收309亿元，同比增长0.69%，其中第三季度单季收入105亿元，环比增长1.39%；归母净利润为20.11亿元，同比下降11.93%；扣非净利润18.36亿元，同比增长24.58%。3月5日收盘，公司股价报24.79元/股，跌幅0.76%，总市值662亿元。