财中社1月20日电复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司的重酒石酸间羟胺注射液近日获国家药品监督管理局批准上市。该药品为自主研发的化学药品，主要用于防治椎管内阻滞麻醉引起的急性低血压，以及其他多种低血压情况。截止2024年12月，集团对此药品的累计研发投入约为856万元（未经审计）。

　　根据最新数据，2023年重酒石酸间羟胺注射液在中国境内的销售额约为15.79亿元。此次药品获批将进一步丰富公司的产品线，但预计不会对现阶段业绩产生重大影响。公告中指出，药品上市后的销售情况可能受多种因素影响，存在较大的不确定性，投资者需注意相关风险。

　　2024年前三季度，复星医药实现收入309.12亿元，归母净利润20.11亿元。