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发表于 2025-12-18 09:27:02 股吧网页版
告别“躺赚”红利期 血制品行业驶入周期调整深水区
来源:科创板日报

  近日,两家血制品企业泰邦生物、派斯菲科近期分别在三亚、东北召开营销会议与合作伙伴交流会,在血制品行业整体承压、增长趋缓的当下,企业今年开始主动出击的动作明显增多。

  回溯过往,血制品行业曾凭借旺盛需求与高速增长,长期处于“轻松躺赢”的“舒适区”,而如今在医保控费收紧、集采政策推进、需求端不确定性增加等多重挑战的交织下,行业发展面临“阵痛”,开始迈入新一轮的周期调整与穿越阶段

  ▌医保控费政策趋严,行业竞争格局生变

  血制品属于生物制品行业的细分行业,是以健康人血浆为原料,采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂,主要包括人血白蛋白、免疫球蛋白类和凝血因子三大类产品。作为血液的替代品,血制品有着更长的保质期,在医疗抢救及某些特定疾病预防和治疗上,有着其他药品不可替代的重要作用。

  鉴于血制品的特殊性和极高安全性要求,一直以来,血制品在我国属于“强监管、严监管”的细分行业。1998年,国家对血液制品行业率先实行GMP认证制度,并自2001年起,国家未再批准设立新的血液制品生产企业。截至目前,国内正常经营的血液制品生产企业仅有近30家,且多数隶属于头部大型上市公司。

  近年来,大型血制品公司通过兼并、收购的方式,使我国血液制品行业集中度得到大幅提升,目前已形成以天坛生物(600161.SH)、华兰生物(002007.SZ)、上海莱士(002252.SZ)、泰邦生物等大型血制品公司为行业龙头的局面。

  与此同时,以国企为主导的力量也开始纷纷进入血制品行业,包括华润集团和国药集团分别入主博雅生物(300294.SZ)和卫光生物(002880.SZ),今年6月,国药集团旗下中国生物又高溢价收购了派林生物(000403.SZ)21.03%的股权。

  曾在血制品行业从业多年的资深人士董灿(化名)在接受《科创板日报》记者采访时表示:“血制品行业具有显著的资源属性特征,市场格局呈现国企主导的态势。”

  董灿进一步表示,血制品行业发展现阶段已发生诸多变化,从供需上看,新冠疫情期间,人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等核心产品需求激增,直接推动了产品价格的大幅上涨,而当前行业整体供需处于紧平衡状态。同时,叠加产品降价因素,市场格局正受到显著冲击。

  “此外,DRG/DIP等各种医保控费政策趋严,以及部分地区限制处方外流,患者难以凭处方在零售药店购药,仅在部分区域的少数诊所可开具相关处方,导致处方获取渠道受限,这又进一步抑制了终端消费需求的释放。” 董灿对《科创板日报》记者说道。

  上述观点也得到了企业层面的印证。《科创板日报》记者以个人投资者身份致电天坛生物投资者关系部门,相关工作人员表示:2025年血制品行业显著受到了政策环境变化的影响,包括医保控费以及药占比考核,并叠加部分医院陆续执行处方外流管控政策,共同制约了血制品行业需求端的转化。

  该工作人员谈到,血制品市场存在刚性需求与非刚性需求(即不属于临床必需范畴,如老年人群、体弱人群用于日常免疫增强的血制品使用需求等),而在政策的影响下,非刚性需求无法得到满足,患者即便有购买意愿,也会因医院不予开具处方而无法完成终端购药。

  据《科创板日报》记者了解,实际上,早在去年年底,医保对部分血制品的控费已进一步收紧。以人血白蛋白为例,医保不仅限定了可报销的适应症范围,还明确只有患者白蛋白浓度低于30g/L时才可纳入报销,医疗机构也随即遵照该报销条件执行。

  “以往,只要在适应症范围内,或临床医生评估认为患者适用,即便药品未纳入医保,患者也能以自费形式获得处方。而今年的政策执行口径明显收紧,患者需通过检测明确血液白蛋白含量达到特定下限标准,经判定确属临床必需后,医生才能够开具相应处方。”上述工作人员对《科创板日报》记者表示。

  非刚性需求市场的兑现受阻后,企业们开始转而集中抢占刚性需求市场。

  “去年国内血制品行业采浆量实现双位数增长(有数据显示,2024年全国血制品采浆量总和超过1.3万吨),这直接传导至今年,推动行业供应量同步实现双位数提升,在需求端受政策影响的背景下,行业供需关系发生逆转,企业竞争聚焦于规模有限的刚性需求市场。为获得更多的市场份额,不得不采取‘以价换量’策略,销量增长的同时伴随产品价格下调,这也是企业增收不增利的直接原因。”上述工作人员说道。

  今年前三季度,天坛生物营收同比增长9.62%至44.65亿元,但归母净利润却同比下降22.16%,仅为8.19亿元。尤其在第三季度,净利润降幅扩大至42.84%,毛利率从去年同期的55.33%大幅下滑至43.81%。

  天坛生物上述工作人员向《科创板日报》记者披露,面对业绩压力,目前公司正在转而搭建并深耕诊所渠道,依托诊所的处方权限,通过该渠道的建设、维护与拓展,同步提升诊所端对产品的认知度,以此推动血制品非刚性需求的重新释放,但该过程需要一定的时间。

  而与天坛生物同属血制品行业第一梯队的华兰生物、上海莱士在今年前三季度则出现了营收和净利润双双下跌的情况,前者的营收和净利分别下降3.20%和15.07%,后者不仅营收下滑3.54%,净利润降幅更是同比下滑了近20%。

  行业中部梯队的其他上市企业,业绩表现亦不容乐观。如博雅生物虽前三季度营收同比上升18.4%,但归母净利润则下降了16.9%;博晖创新同期营收同比下降2.68%,归母净利润则亏损3361.52万元,较于往年同期下降了241.7%。

  《科创板日报》记者发现,在血制品行业的八家上市公司中,今年前三季度唯一出现营收和净利均微增的是赛伦生物。不过,该企业属于一个更为细分的赛道,是国内主营抗血清抗毒素生产和销售的少数几家企业之一。

  ▌地方集采影响暂时有限,重组技术打破浆站资源“护城河”

  医保控费之外,近年来,血制品也进入了集采的范畴。目前,血制品尚未纳入国家层面的全国性集采,但广东省牵头的11省联盟、京津冀“3N”联盟已先后对血制品开展了地方性的集采。

  总体来看,血制品集采的降价幅度较为温和,以首次将血制品纳入集采的广东11省联盟为例,该集采启动于2022年,覆盖了人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ等5个品种,有多家企业中标,价格降幅控制在5%-10%之间。

  对于集采是否给企业带来了显著影响,上海莱士投资者关系部门工作人员对《科创板日报》记者表示,不同产品所受影响程度存在差异,部分产品稍微受到了一点影响,另有部分产品的价格降幅较为有限。

  天坛生物上述工作人员则向《科创板日报》记者坦言,集采暂未对公司造成明显影响。该工作人员同时指出,血制品领域部分高价值产品即便被纳入集采,价格也基本保持稳定。

  在华兰生物投资者关系部门的工作人员看来,血制品被纳入国家集采的可能性比较小,至少在近期看不到集采会给企业带来显著性的冲击。不过,该工作人员提及,在当前血制品单价下行的价格压力下,成本管控对企业的经营发展将愈发重要。

  其向《科创板日报》记者介绍,目前一些大型公司为了拓展浆站资源,开启了血液制品生产企业的收购,但血制品行业的兼并重组与其他行业存在不同,核心原因在于血浆资源与生产资质的强绑定属性。根据国家相关规定,单采血浆站与血液制品企业是“一对一”的供浆关系,即便完成收购,也无法将标的公司的血浆转移至收购方的核心厂区集中生产。这与海外血制品企业的并购模式截然不同,海外企业收购标的后,通常会将旗下浆站的血浆集中到主厂区统一生产。

  “部分头部企业虽拥有千吨级的血浆总产能,却分散在多个子公司厂区,在过去血制品价格处于高位的阶段,这种分散布局的弊端尚不明显,企业依靠高产品溢价足以覆盖多厂区运营的成本。但随着当前血制品价格下探,因需承担固定的人工、设备、厂房等成本,就容易陷入盈利困境,进一步拖累整体业绩。”华兰生物前述工作人员说道。

  长期以来,血制品企业主要依赖庞大的浆站资源,以获得更多的采浆量,而如今,其不仅面临着成本高企,进而可能侵蚀利润空间,另外一方面,这条“资源护城河”还面临技术革新的冲击。

  “过去行业高度关注采浆量等核心指标,但当前其对企业价值的锚定作用已逐步弱化。当下,行业估值逻辑和竞争壁垒正在发生重构,核心诱因在于重组蛋白技术带来的替代压力。例如,禾元生物利用水稻表达体系生产的重组人血白蛋白已实现上市,这类产品对传统血浆源白蛋白形成直接替代。除人血白蛋白外,特定的免疫球蛋白产品(如狂犬病人免疫球蛋白)和凝血因子也同样面临技术迭代的挑战。” 董灿说道。

  今年7月,禾元生物自主研发的重组人白蛋白注射液获得国家药监局批准上市,成为全球首个水稻胚乳细胞表达体系的重组蛋白药物。该产品的原理是将人血清白蛋白基因植入水稻,使水稻种子大量合成重组人血清白蛋白,并从稻米中分离纯化出重组人血清白蛋白,这一过程也被称为“稻米造血”。

  目前,禾元生物的重组人白蛋白已经在售,规格为10g(20%,50mL)/瓶的售价约890元。有观点认为,尽管重组类产品现阶段相比传统白蛋白并无价格优势,但随着后期产能的爬坡,或将打破这层阻碍。

  董灿还提到,在血制品领域的新品创新中,丙种球蛋白的给药方式升级值得重点关注,传统丙种球蛋白以静脉注射为主,需在医院完成给药。而海外市场中皮下注射剂型的占比已与静脉注射剂型基本持平。若皮下注射剂型实现市场放量,将重塑行业格局,该剂型可在零售药店购买,且支持患者自我注射,使用便利性大幅提升,属性趋近消费级产品,也有望脱离医保支付范畴,打开全新市场空间。

  截至目前,国内尚无皮下注射的球蛋白类产品获批上市,从研发进展来看,天坛生物最为靠前,其皮下注射人免疫球蛋白已于2024年底申报上市并获受理。此外,远大蜀阳和博雅生物分别于2024年7月和2025年1月启动了相关产品的临床试验。

  “从行业整合与龙头培育视角看,国内尚未诞生具备全球竞争力的血制品巨头,本土企业仍存在诸多发展短板。在过去‘躺赚’的行业红利期,产品无需主动营销便被经销商争抢,企业的市场化运营能力未能得到充分锻炼。而步入新的行业发展周期,产品需依靠营销推广与学术赋能才能实现市场渗透,国内传统企业因受过往盈利模式的制约,普遍缺乏这类市场化运作能力。” 董灿最后说道。

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