上证报中国证券网讯（记者荆淮侨）1月5日晚间，ST人福发布公告称，公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW221043片的《药物临床试验批准通知书》。

　　据披露，HW221043片为化学药品1类，拟用于晚期实体瘤的治疗，是由公司自主研发的新分子实体化合物，目前国内外暂无同类药物获批上市。截至目前，HW221043片累计研发投入约为2400万元。根据相关要求，湖北生物医药产业技术研究院有限公司在收到上述药物临床试验通知书后，需着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。