公告日期：2025-05-12

证券代码：301263 证券简称：泰恩康

广东泰恩康医药股份有限公司投资者关系活动记录表

编号：投-003

□特定对象调研 □分析师会议

投资者关系活动 □媒体采访 √业绩说明会

类别 □新闻发布会 □路演活动

□现场参观 □其他

参与单位名称及

人员姓名 线上参与泰恩康 2024 年度网上业绩说明会的投资者

时间 2025 年 05 月 12 日（星期一）15:00-16:00

地点 “约调研”小程序

董事长、总经理：郑汉杰先生

董事、副总经理兼董事会秘书：李挺先生

上市公司接待人 财务总监：周桂惜女士
员姓名

独立董事：彭朝辉先生

保荐代表人：徐振宇先生

1、问：创新药 CKBA 白癜风适应症已完成全部受试者入组，
公司预计该创新药上市后，请问市场前景如何，对公司未来业绩
增长的贡献程度预计有多大？

答：投资者您好，2024 年 10 月，CKBA 软膏白癜风 II 期临
投资者关系活动 床已完成全部 200 例受试者入组，整体安全性良好，盲态数据下主要内容介绍 已体现出较好疗效趋势，展现了该产品后续开发的巨大潜力。公
司预计将于 2025 年 7 月公布临床 II 期结果，在 II 期临床完成后，
公司会尽快向相关部门提交突破性疗法的认定申请。同时，公司
会争取尽快启动白癜风适应症 III 期临床试验。白癜风目前国内尚
无有效治疗药物上市，临床需求迫切及市场规模大，后续若获批
上市后有望成为公司的重磅品种，为公司创造新的利润增长点。
谢谢。

2、问：公司本期盈利水平如何？

答：投资者您好，公司 2024 年实现营业收入 7.21 亿元，归属
于上市公司股东的净利润 1.08 亿元；2025 年第一季度实现营业收入 1.85 亿元，归属于上市公司股东的净利润 3,154.60 万元。谢谢。
3、问：肠胃用药板块虽有 1.04%的微弱增长，但“和胃整肠丸”国内生产落地仍在推进中，当前产能瓶颈对该业务发展限制明显，请问公司预计何时能完成药品注册并实现量产，填补国内市场空白，提升该板块营收贡献？

答：您好投资者，目前，和胃整肠丸国产化生产的注册申请已经获得受理，审核工作正在正常推进中，争取年内获批，但注册批件取得时间和结果均具有不确定性，请投资者注意风险。目前安徽泰恩康已完成生产线改造，具备规模化生产能力，待和胃整肠丸取得国内的注册批件后将迅速衔接国产化生产，解决产能瓶颈。谢谢。

4、问：公司之后的盈利有什么增长点？

答：投资者您好，①在创新药领域，公司创新药 CKBA 膏白癜风Ⅱ期临床试验已完成 100%受试者入组，临床试验进展顺利，白癜风药物市场空间巨大，公司后续将积极开拓其他适应症，争
取未来 3-5 年内 CKBA 创新药有 1-2 个重磅适应症实现上市销售。
②在肠胃药领域，公司将积极推动和胃整肠丸在国内的注册审批进程，力争尽快实现和胃整肠丸在国内的生产落地，解决产能瓶颈；复方硫酸钠片作为新型肠道清洁药物，具备广阔的市场前景，公司将积极推动其上市销售，争取在未来 3 至 5 年内将肠胃用药板块打造成销售收入超 10 亿元的核心板块。③在两性健康板块，目前主打产品为“爱廷玖”盐酸达泊西汀片、“爱廷威”他达拉非片和“爱廷达”枸橼酸西地那非口崩片，其中“爱廷玖”在达泊西汀院外渠道市场为头部品牌，尤其在线下零售市场品牌优势
明显。公司另一重磅两性健康用药利多卡因丙胺卡因气雾剂临床试验已于今年初完成首例受试者入组，国内暂无同类产品获批，上市后将丰富公司两性健康产品矩阵，充分发挥公司的 OTC 渠道及品牌优势，迅速将产品推向市场。④在眼科领域……
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