公告日期：2025-04-26

广东泰恩康医药股份有限公司
2024 年度董事会工作报告

2025 年 4 月

广东泰恩康医药股份有限公司

2024 年度董事会工作报告

2024 年度，广东泰恩康医药股份有限公司（以下简称“泰恩康”或“公司”）董事会严格按照《中华人民共和国公司法》（以下简称《公司法》）《中华人民共和国证券法》（以下简称《证券法》）等法律法规和《广东泰恩康医药股份有限公司章程》（以下简称《公司章程》）等相关规定，从切实维护公司和股东尤其是中小股东的合法权益出发，全体董事恪尽职守、勤勉尽责，认真贯彻执行股东大会的各项决议，积极推动公司各项业务的发展和规范公司治理。现将 2024 年度董事会工作汇报如下：

一、2024 年度总体经营情况

（一）报告期内公司经营情况回顾

2024 年，公司实现营业收入 7.21 亿元，同比减少 5.23%；实现归属于上市
公司股东的净利润 1.08 亿元，同比减少 32.45%。在复杂多变的市场环境中，公司核心板块肠胃用药和眼科用药的销售收入保持稳定，两性健康用药的销售收入因市场竞争加剧有所下滑。其中，肠胃用药实现销售收入 2.06 亿元，同比增长1.04%；眼科用药实现销售收入 1.85 亿元，同比增长 0.13%；两性健康用药实现销售收入 1.78 亿元，同比减少 20.87%。

2024 年，公司研发投入达 1.58 亿元，自主研发取得显著成果：①公司自研
1 类创新药 CKBA 软膏白癜风 II 期临床试验已完成 100%受试者入组，临床试验
进展顺利。②公司积极推动和胃整肠丸在国内的注册审批进程，目前其境内生产药品注册上市许可申请已获受理，为该产品的国内生产和市场推广打下坚实基础。③公司复方硫酸钠片的境内生产药品注册上市许可申请已于 2024 年 11 月获受理，该品种截至目前尚未有其他企业取得药品注册证书，华铂凯盛为首个申报该药品注册上市的企业，有望拿下首仿。④盐酸毛果芸香碱滴眼液Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组，有望成为国内首个上市用于治疗老花眼的药品。⑤报告期内，甲磺酸雷沙吉兰片、枸橼酸西地那非口崩片、孟鲁司特钠颗粒、盐酸普拉克索缓释片等4个品种取得注册批件，超额完成每年2-3个研发项目落地的目标。⑥利多卡因丙胺卡因气雾剂临床试验于 2025 年 2 月完成首例受试者入组，目前
正持续进行受试者招募及入组工作。国内暂无同类产品获批。⑦此外，公司还有多个具有市场潜力的仿制药特色品种正在稳步推进中，如非那雄胺他达拉非胶囊、米诺地尔搽剂等。截至年报披露日，公司有 18 个药物研发项目已提交注册申请并获 CDE 受理。公司在研项目形成了良好的梯队，预计未来陆续有自主研发的药品取得药品注册批件，公司将继续加大研发投入，随着在研药品的持续获批上市，将丰富公司产品结构，增加收入、利润来源。

在生产布局方面，公司顺应技术进步与市场需求，进一步完善产能规划。安徽泰恩康化药与生物药生产基地以及四川泰恩康原料药生产基地的建设已基本完成，为新品种预留产能空间。公司通过涉足原料药生产、免疫力检测及医美等新领域，持续延伸业务触角，培育潜力品种，为未来发展注入新动能。

公司将以创新为引擎，以健康为导向，在新药品种研发领域持续投入，巩固核心竞争优势，拓宽市场疆域，确保主营业务的稳健与长期发展；深入挖掘肠胃用药、眼科用药、两性健康等领域的潜在需求，争取“肠胃-眼科-两性健康”三大核心板块的销售规模在未来 3-5 年内迈上新台阶。公司始终坚持创新和品牌双轮驱动的战略，通过持续优化生产布局与业务生态，为业绩增长构建可持续的核心竞争力，奋力开启聚焦创新、引领健康的综合性医药企业建设新征程。

二、2024 年董事会日常工作情况

（一）董事会会议情况及决议内容

报告期内，公司董事会根据工作需要共召开了七次会议，均以现场结合通讯表决方式召开，会议的召集程序、表决方式和决议内容符合《公司法》《公司章程》等有关规定。具体情况如下：

序 会议时间 会议届次 会议议案

号

1 《关于公司董事会换届选举暨提名第五届董事会非独
立董事候选人的议案》

1.01 提名郑汉杰先生为第五届董事会非独立董事

第四届董 1.02 ……
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