公告日期：2025-04-24

湖北亨迪药业股份有限公司

2024 年度董事会工作报告

2024 年度，公司董事会严格按照《公司法》《证券法》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 2 号—创业板上市公司规范运作》及《公司章程》等有关法律法规、规范性文件以及公司制度的规定，切实履行股东大会赋予的董事会职责，勤勉尽责地开展各项工作，推动公司持续稳定健康发展。现将公司董事会 2024 年度工作情况汇报如下：

一、2024 年度公司经营情况

在国家不断出台利好医药行业的政策支持下，公司不断加大改革步伐，以市场为导向，坚持“以销定产，以产定采，以产促销”的生产组织原则，继续贯彻“管理规范化、市场国际化、经营规模化、药剂一体化”的发展战略，全力以赴抓市场、千方百计降成本、想方设法增品种，较好地完成了各项工作任务。

1、业绩完成情况

报告期内，公司研发投入 32,937,088.26 元，与上年同期相比下降 37.59%。
报告期内，公司申报一项中国发明专利 CN118439989A“一种高纯度吲哚菁绿的制备方法”；获得一项中国发明专利 CN115850056B“一种布洛芬 L-赖氨酸盐的制备方法”专利证书。报告期内托拉塞米片（5mg、10mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价；醋酸阿比特龙原料药上市申请获批准；克拉屈滨原料药获得 CEP证书；米力农注射剂（5mg/5ml,10mg/10ml）、布洛芬颗粒（0.1g）取得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》；布洛芬混悬液（2g/100ml,0.6g/30ml）、非布司他片（20mg、40mg）、托拉塞米注射液（2ml：10mg/4ml：20mg）、布洛芬缓释胶囊（0.3g)、盐酸甲氧氯普胺、精氨酸布洛芬等项目都已进入专业审评阶段；醋酸阿比特龙片（0.25g、0.5g）、精氨酸布洛芬颗粒（0.2g、0.4g）、硫酸阿托品注射液（0.5mg/1ml）和布洛芬注射液（800mg/8ml,800mg/200ml）等品种在研，项目进展顺利。

报告期内，由于主产品布洛芬销量减少，公司实现营业收入 445,864,331.31元，较去年同期下降32.75%，归属于上市公司股东的净利润为 91,547,379.78 元，
较去年同期下降 48.02%。

报告期内，公司获得了“湖北省智能制造示范企业”；公司布洛芬原料药获得了省级单项冠军；公司解热镇痛药物湖北省工程中心通过了湖北省发改委的复审。

报告期内，公司积极推进募投项目实施。年产 700 吨原料药项目、年产 12
吨抗肿瘤原料药项目、武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目均已投入使用。布洛芬原料药重排水解酸化岗位安全环保升级技改项目土建安装工程现已经完工，目前正在等待住建部门现场联合验收并做试生产准备。高端医药制剂国际化项目已经完成征地手续，项目的环评、安评、规划设计等相关工作也已基本完成，规划设计已进入报审阶段。

2、安全环保工作情况

2024 年继续加强安全环保管理工作，通过加强安全环保培训教育、强化事故应急预案演练、开展“安全生产月”活动、创建安全生产标准化体系等工作，确保公司的稳定经营；积极推进项目安全预评价、环境影响报告以及审核工作，顺利取得了项目相关许可，确保公司的持续发展.2024 年，公司安全环保工作管控能力进一步提升，做到了全年安全生产无重大安全事故。

二、2024 年董事会日常履职情况

（一）董事会会议情况

2024 年度，董事会认真履行工作职责，审慎行使股东大会赋予的各项职权，结合公司经营实际，共召开 7 次董事会，所有议案均审议通过。各次董事会会议情况如下：

序 会议时间 会议届次 审议事项

号

1、《关于继续使用部分闲置募集资金和自有资金进行现金管
理的议案》；

第二届董事会第四

1 2024-01-3 2、《关于使用银行承兑汇票支付募集资金投资项目款项并以
次会议

募集资金等额置换的议案》；

……
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