上证报中国证券网讯诚达药业4月27日晚间发布2025年度报告，实现营业收入40637.20万元，同比增长21.99%；归属于上市公司股东的净利润-1192.58万元，亏损额同比收窄57.56%；扣除非经常性损益的净利润-2669.29万元，亏损额收窄53.72%。

　　公司经董事会审议通过的利润分配预案为：向全体股东每10股派发现金红利2元（含税）。

　　公司主营业务涵盖为跨国制药企业及医药研发机构提供关键医药中间体、原料药CDMO研发生产服务，左旋肉碱系列产品、原料药的研发、生产和销售以及干细胞药物的研发。

　　近年来，公司不断加大研发投入，硬件设施全面升级，研发团队不断壮大，深度介入客户新药研发周期，提供从临床期到商业化的“端到端”服务。报告期内，公司共提交发明专利7件，获授权发明专利2件、PCT专利2件。截至报告期末，公司拥有有效专利38件，其中发明专利20件，实用新型专利14件，PCT专利4件。

　　报告期内，公司坚持“强化CDMO”的业务发展战略，稳固左旋肉碱系列产品的全球市场地位，并战略性布局生物细胞治疗领域，致力于打造“小分子CDMO+原料药+生物创新药”多元化业务结构。报告期内，公司围绕两大高增长赛道——减肥类产品（尤其是小分子GLP-1药物中间体）与小核酸类药物（涵盖单体及递送系统关键中间体）进行战略性布局。经过前期的技术攻关、样品试制等研发储备阶段，公司目前已成功打通从实验室到产业化落地的关键环节，正式迈入“订单落地、商业化出货”的实质性业务增长期。具体而言，在减肥品类方面，针对小分子GLP-1药物中间体，公司已具备生产能力，相关产品可满足下游客户的采购需求；在小核酸类产品方面，公司可提供高质量的单体及递送系统中间体，满足小核酸药物（如siRNA、ASO）的定制化生产需求。

　　公司原料药业务布局中枢神经药物、心血管药物、糖尿病药物、抗炎药物、重症肌无力药物、妇科用药等多个适应症。公司左卡尼汀原料药已获得中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS、意大利AIFA、英国MHRA、加拿大HC、希腊等国家药政管理部门的审评通过，并取得欧洲CEP认证证书，覆盖全球主流市场的质量体系认证，产品质量得到了客户的广泛认可。布立西坦原料药已获得韩国MFDS审评通过，并取得欧洲CEP认证证书；报告期内，达格列净原料药已通过中国NMPA的GMP符合性检查，实现商业化生产销售。

　　另外，基于成熟的合规体系，公司积极开展创新药原料药业务，将CDMO服务能力直接嵌入客户的创新药研发与生产链条中。报告期内，引进开展了5个创新药原料药项目的研发，部分已经完成中试批生产。

　　公司深化与全球头部药企及核心创新药公司的合作，提供临床到商业化的全生命周期服务。这种基于技术互补、供应链协同与战略互信的深度绑定，构成了客户黏性持续增强的坚实基础。报告期内，公司服务客户340余家，其中新增客户约50家，新开发项目60余个。在长期和客户合作过程中，公司良好的交付记录在业界建立了良好的口碑，合作关系稳定性较强，且合作的深度与广度也逐渐加深。目前，公司具备克级到百吨位级别产品的交付能力，能满足不同体系和不同阶段的客户要求。（徐宇）