11月20日至21日，中国毒理学会农药毒理学与安全评价专业委员会学术会议在沈阳召开，三维天地(301159)携自主研发的毒理实验室GLP（毒理学与安全性评价）一体化平台SW-GLPLIMS系统参会。此次交流进一步凝聚行业共识，在监管趋严与信创深化的双重背景下，自主可控的数字化解决方案已成为筑牢食品药品安全防线的核心支撑。
作为农化、医药等关键领域守护公众健康与生态安全的“第一道防线”，GLP实验室长期面临数字化转型的迫切需求。传统纸质记录与手工操作模式已难以应对数据爆炸式增长与监管合规压力，数据完整性、流程合规性、运营效率成为制约行业发展的三大痛点。此前，国内市场长期被Provantis、Pristima等欧美GLP系统占据，但这些进口系统存在明显短板，且与国内实验室强调私有化部署的数据安全需求、信创发展要求存在突出冲突，国产化替代成为行业必然趋势。
三维天地深耕实验室信息化管理软件近30年，凭借长期技术积累推出SW-GLPLIMS一体化平台，精准破解行业痛点，构建起五大核心竞争优势。一是强合规，内置ALCOA+校验规则、遵循多领域权威法规并配套完整验证文档包，大幅提升审计通过率；二是本土化适配佳，弥补进口系统短板，通过特色功能实现毒理实验全流程数字化监管；三是敏捷易用，低代码配置让用户可自主调整流程，降低对原厂依赖；四是一体智联，三核驱动架构整合多系统模块，支持跨地域部署与仪器对接；五是效率质量双升，通过权限绑定、全链追溯等设计，显著提升审查、数据整合效率，减少操作偏差并缩减报告工作量，同时支持移动端应用。
国内农药毒理学研究权威机构沈阳沈化院测试技术有限公司（下称“沈化院”）安评中心的选型实践，成为该平台国产化替代价值的重要佐证。沈化院安评中心看中SW-GLPLIMS在项目精细化管理、多维可视化数据支持与全周期技术服务方面的能力，双方合作构建起覆盖核心实验领域的数字化底座，实现检测流程、客户管理、资源调度、质量保证等全模块协同，为行业树立了国产化替代的标杆样本。
当前，在药品、农药、化妆品注册法规趋严与信创深化的政策驱动，以及产业内生升级需求的双重作用下，GLP实验室数字化转型已从“可选项”变为“必选项”。SW-GLPLIMS凭借三大核心价值获得行业广泛认可。在应用场景上，已覆盖医药、医疗器械、化妆品、农药、新材料等高监管行业，成为产品安全上市的“数字基石”；在全球适配性上，支持多语言界面、多时区适配与国产化系统兼容，为“中国研发，全球交付”战略提供有力支撑；在实施效益上，内置丰富毒理学实验库，依托标杆项目经验降低用户上线成本与验证周期，保障跨项目数据的一致性与可比性。
业内人士指出，三维天地SW-GLPLIMS系统的推出与规模化应用，不仅打破了欧美软件在GLP领域的长期垄断，更通过自主可控的技术方案保障了国内毒理实验数据安全，为本土创新成果接轨国际标准搭建了数字化桥梁。随着国产化替代进程的加速，该平台有望进一步驱动高监管行业的数字化升级，为相关产业高质量发展注入持久动力。
