1月26日，新诺威（300765）发布公告，控股子公司获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将开展SYS6090注射液的临床试验。

　　SYS6090注射液是一种重组全人源抗PD-1且融合IL-15的非对称结构双功能Fc融合蛋白，具有显著抑制肿瘤生长的效果，且安全耐受性良好。

　　此次获批的临床研究为开放、多队列、多中心的Ib/Ⅱ期临床研究，旨在评估SYS6090注射液联合化疗±贝伐珠单抗或联合SYS6010在晚期非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和有效性。

　　后续将基于研究结果推进SYS6090注射液在肺癌中的III期临床研究。需要注意的是，药物上市前仍需经过临床试验及相关部门的审批，存在研发风险。

　　2025年前三季度，新诺威实现收入15.93亿元，归母净利润-2405万元。