中证报中证网讯（王珞）10月27日晚，康泰生物发布2025年三季度报告，前三季度，公司实现营业收入20.63亿元，同比增长2.24%；经营活动产生的现金流量净额3.62亿元，同比增长53.45%。
报告显示，持续高水平的研发投入，助力康泰生物向全球创新型生物制药企业加速转型，今年前三季度，公司研发费用4.2亿元，同比增长34.74%，占当期营业收入的20.36%。据介绍，康泰生物多个在研项目取得显著进展。值得关注的是，公司Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）获得药品注册证书，为国内研发进展较快的五联苗补完最后一块“拼图”，该五联疫苗即将进入三期临床阶段。
此外，康泰生物还前瞻性布局广谱肺炎克雷伯菌疫苗、RSV/HMPV联苗等全球创新品种；研发首款乙肝治疗人群“防复阳”疫苗，标志着康泰正式切入乙肝治疗千亿市场赛道，有望成为中国首家覆盖乙肝“预防—治疗—防复阳”全流程的龙头企业。
国际化战略方面，今年前三季度，公司实现海外收入4190万元，同比增长324.27%。7月，在印尼实现本土化生产的康泰生物“双载体”13价肺炎疫苗获批上市，这标志着康泰首个海外技术转移项目正式落地，开启了半成品原液商业出口的新篇章；8月，13价肺炎疫苗成品在尼加拉瓜获批上市，打开了拉丁美洲市场新蓝图；9月，水痘减毒活疫苗成品在巴基斯坦获批上市，标志着公司在全球人口前十市场的布局再落一子。截至目前，康泰生物国际化版图已覆盖全球20多个国家。
公开资料显示，康泰生物是中国规模较大、实力较强的疫苗龙头企业之一。公司研发能力领先全行业，拥有已上市及获批紧急使用品种12个，近5年有8个新品获批上市，已上市品种数量和自主品类销售额在所有疫苗上市公司中排名“双料”第一。
康泰生物表示，公司将秉持“创新求变、技术突围”的思路，借助日益深化的境外合作，以技术转移叠加海外商业合作的持续拓宽，进一步提升现有产品与潜在创新疫苗的商业化能力，加速向全球化创新生物制药企业的宏伟愿景迈进。
