中证报中证网讯（王珞）4月20日，康泰生物（300601）发布2024年度报告和2025年一季度报告。2024年实现营业收入26.52亿元、扣非净利润2.46亿元；2025年一季度营业收入6.45亿元，同比增长42.85%；归母扣非净利润0.17亿元，同比增长17.56%。在日趋激烈的市场竞争环境中，公司始终坚持“研发+国际化”双轮驱动发展战略，凭借多元化研发布局和新产品放量助力，实现了稳健发展。

　　持续高水平研发投入重点项目稳步推进

　　持续高水平的研发投入，是康泰生物长期发展的核心驱动力。康泰生物年报显示，2024年，公司研发投入5.69亿元，占当年营业收入的21.47%，近三年累计研发投入21.05亿元，占近三年累计营业收入的22.67%。

　　报告期内，康泰生物的新型疫苗研发管线取得多项进展：五联疫苗已完成I期临床现场工作，待I期临床完成后，将直接进入III期临床实验；四价流感病毒裂解疫苗（3岁及以上人群）生产注册申请获受理，四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）获得临床试验批准通知书，形成了国内领先的两条流感疫苗技术路线布局。今年以来，四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）开启Ⅰ期临床试验，20价肺炎球菌多糖结合疫苗开启Ⅱ期临床试验，口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）已开启III期临床试验。目前公司共计拥有在研品种近30项，涵盖24价肺炎球菌多糖结合疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）等先进成人疫苗，研发管线持续丰富完善，覆盖儿童、成人全生命周期。

　　财务状况稳健新品放量趋势显著

　　康泰生物2024年年报显示，报告期内经营性现金流量净额6.03亿元，公司期末持有现金合计约34.8亿元，资产负债率为33.66%的较低水平，为未来可持续发展筑牢根基。在此基础上，康泰生物2024年继续践行“以投资者为本”的理念，积极回馈投资者：2024年拟分红1.01亿元，占2024年度归属于上市公司股东的净利润比例为49.85%；2017年上市以来，累计现金分红18.85亿元（含2024年度拟分红的金额），累计现金分红总额占累计归属上市公司股东净利润总额的45.06%，公司与广大投资者共享发展成果，提振市场信心。

　　康泰生物介绍，面对日益增长的市场需求，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）凭借先进的技术路线、国内首个“四针法”接种程序，于2024年4月正式上市销售，目前已准入29个省份，2024全年销售收入达3.37亿元。未来，随着人二倍体技术对传统狂苗技术的不断渗透替代，该品种市场占有率有望持续提升。此外，公司另一新产品水痘减毒活疫苗也已准入21个省份，该品种的上市销售成为公司业绩的另一增长点，公司同时具备了麻腮风水痘四联疫苗的研发基础，持续巩固公司在多联多价疫苗领域的领先优势。

　　布局全球创新疫苗荣获多项社会荣誉

　　康泰生物介绍，2024年至今，公司继续深化布局“一带一路”共建国家疫苗合作，取得更多积极成果：2024年8月，康泰生物自主研发生产的“双载体”13价肺炎球菌结合疫苗首批成品顺利发往印尼；公司围绕13价/23价肺炎疫苗、五联疫苗等，与印尼、埃及、孟加拉等国家签订了代理或技术转移协议，并与土耳其、埃塞俄比亚等国卫生部门达成合作意向，与全球疫苗免疫联盟（GAVI）、发展中国家疫苗制造商联盟（DCVMN）等国际机构建立了更加深入的沟通联系。2025年3月，公司与阿斯利康签订协议，双方拟聚焦疫苗领域，建立深度战略合作伙伴关系，预计将共同投资约4亿美元，共同开展全球创新疫苗的研发和商业化，未来面向中国市场和新兴市场供应，为公司疫苗产品走向全球再添新动能。

　　据悉，2024年以来，公司产学研各项事业同样取得显著进展，彰显企业深厚的研发底蕴和扎实的人才基础。2024年9月，国际权威的科学与医学信息服务机构Elsevier旗下《疫苗》期刊首次发布PCV13国内人群长期免疫持久性数据：康泰生物双载体13价肺炎疫苗长期免疫持久性良好，其中对于2月龄接种者的免疫持久性观察长达首剂接种后5年，其各型的抗体阳性率最低达到90%以上。2025年2月，该品种连续第二年获得中国专利保护协会“专利密集型产品认定”，成为此次唯一获得认定的人用肺炎球菌疫苗；2025年4月，该品种被正式纳入国家药监局发布的《中华人民共和国药典》（2025年版）。企业荣誉层面，公司荣获中国上市公司协会“2024年上市公司董事会典型实践案例”；公司全资子公司民海生物荣获“2024北京高精尖企业百强”“国家级绿色工厂”等多项荣誉，康泰民海在产品技术、专利保护、环境友好等多方面取得的成绩得到了社会各界的认可。