公告日期：2025-04-21

证券代码：300601 证券简称：康泰生物 公告编号：2025-044
债券代码：123119 债券简称：康泰转 2

深圳康泰生物制品股份有限公司

关于“质量回报双提升”行动方案的进展公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。

深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）为践行中央政治局会议提出的“要活跃资本市场、提振投资者信心”及国务院常务会议提出的“要大力提升上市公司质量和投资价值，要采取更加有力有效措施，着力稳市场、稳信心”的指导思想，结合公司发展战略及经营情况，公司制定了“质量回报双提升”
行动方案。具体内容详见公司于 2024 年 3 月 8 日在巨潮资讯网披露的《关于“质
量回报双提升”行动方案的公告》（公告编号：2024-020）。现将公司截至目前落实“质量回报双提升”行动方案的进展情况公告如下：

一、聚焦主业，注重科研创新，增强核心竞争力

公司持续聚焦主业，以市场需求为导向，坚持以自主研发为主、合作开发为辅的研发方针，强化产品科研创新，持续优化产品结构，稳步推进在研产品的研发进程和产业化工作，不断提升企业核心竞争力。2024年公司研发投入 5.69 亿，占当年营业收入的 21.47%，近三年累计研发投入 21.05 亿，占近三年累计营业收入的 22.67%。截至目前公司拥有已获批上市及获批紧急使用的产品 11 种，拥有专利 80 余项，在研品种近 30 项，基本涵盖全球重点疫苗品种。

近期公司多款在研疫苗取得阶段性成果，除水痘减毒活疫苗已获批上市外，Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）和四价流感病毒裂解疫苗（3 岁及以上人群）申请生产注册获得受理；吸附破伤风疫苗收到Ⅰ/Ⅲ期临床试验总结报告；吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗已获得 I 期临床试验总结报告，III 期临床准备中；口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero 细胞）处于Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验阶段；20 价肺炎球菌多糖结合疫苗处于Ⅰ期、Ⅱ期临床试验阶段；吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗、四价肠道病
毒灭活疫苗（Vero 细胞）处于Ⅰ期临床试验阶段；四价流感病毒裂解疫苗（6-35月龄人群）、四价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）(3 周岁及以上人群)、二价肠道病毒灭活疫苗（Vero 细胞）获得药物临床试验批准通知书。此外，公司还布局了带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）等创新产品的研发，未来随着公司在研产品陆续获批上市，将为公司持续发展提供重要保障，进一步增强公司竞争实力。

同时，公司持续加强创新研发及战略合作，2025 年 3 月，公司与北京经济
技术开发区管委会、阿斯利康签署了《经济发展合作协议》及《条款清单》，明确与阿斯利康聚焦疫苗建立深度战略合作伙伴关系，并在北京经济技术开发区设立合资公司，作为在中国开发创新疫苗的平台，面向中国市场和新兴市场供应疫苗，合资公司也将成为阿斯利康在中国首个且唯一的疫苗生产基地。

二、积极开拓海外市场，深化实施国际化战略布局

公司着力推进国际化战略，积极拓展在东南亚、南亚、中东、中亚、北非、东欧、拉美等区域的国际市场业务。目前已与印度尼西亚、巴基斯坦、孟加拉、尼加拉瓜、哥伦比亚、埃及、尼日利亚、斯里兰卡、印度等十多个国家的合作方就 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗、23 价肺炎球菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗、无细胞百白破 b 型流感嗜血杆菌联合疫苗（四联苗）等产品在海外市场的注册、推广、商业化销售、技术转移等方面达成合作协议。2024 年 8 月，首批由公司自主研发生产的“双载体”13 价肺炎球菌多糖结合疫苗成品顺利出口至印度尼西亚。未来公司仍将继续加大国际化拓展力度，积极开拓国际市场合作，加强产品海外注册工作，开拓产品多元化销售渠道，致力成为全球知名的生物疫苗供应商。
三、注重股东回报，与投资者共享发展成果

公司坚持以投资者为本，高度重视对投资者的合理投资回报，严格按照《公司章程》制定的利润分配政策进行现金分红，与投资者共享公司发展成果。

公司于2025年4月18日召开第八届董事会第五次会议、第八届监事会第二次会议，会议审议通过了《关于2024年度利润分配预案的议案》，公司董事会拟定2024年度利润分配预案为：拟以2024年年度权益分派实施公告中确定的股权登记日当日的总股本为基数，以未分配利润向全体股东……
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