公告日期：2025-05-15

证券代码：300583 证券简称：赛托生物

山东赛托生物科技股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号：DY2025-002

□特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 □业绩说明会

投资者关系活 □新闻发布会 □路演活动

动类别 □现场参观

其他（山东辖区上市公司 2025 年度投资者网上集体接待日活动）

参与单位名称 参与公司 2025 年山东辖区上市公司投资者网上集体接待日活动的及人员姓名 投资者

时间 2025 年 5 月 15 日 15:00-16:30

地点 “全景路演”平台（http://rs.p5w.net）

董事长兼总经理米奇先生

上市公司接待 董事、副总经理、董事会秘书李璐女士
人员姓名

财务总监李福文先生

公司于 2025 年 5 月 15 日 15:00-16:30 在“全景路演”平台
（http://rs.p5w.net）参加 2025 年山东辖区上市公司投资者网上集体接
待日活动，本次业绩说明会采用网络远程的方式举行，问答环节主要内容
如下：

投资者关系活 1、问：公司中间体产品线是什么样，可以用在辅助生殖吗？
动主要内容介 回复：尊敬的投资者，您好！公司中间体产品线主要覆盖雄烯二酮
绍 （AD）、雄二烯二酮（ADD）、9-羟基雄烯二酮（9OH-AD）、17α羟基衍生物
（A 环）、双降醇（BA）等五大母核系列产品，上述产品主要被下游企业用
于开发糖皮质激素类、性激素类、孕激素类和蛋白同化激素类甾体药物，
是生产甾体药物必须的基础的起始原料。甾体药物应用广泛，主要应用于
治疗风湿性关节炎、支气管哮喘、湿疹等皮肤病和过敏性休克、前列腺炎、
爱迪森氏等内分泌疾病，也应用于避孕、安胎、减轻女性更年期症状、预
防冠心病。感谢您对公司的关注！
2、问：赛托如何保证产品质量？如何管控？

回复：尊敬的投资者，您好！在日常生产和工艺改造中，公司始终坚持质量高于一切，对各生产环节严格把关，在原材料入库、人员管理、设备管理、生产管理、质量控制、产品出入库等方面，严格执行质量管理体系要求和公司各项规章制度。原料药生产车间积极推行国际先进的 GMP 管理体系，从采购、生产到销售进行全流程质量控制。此外各部门建立内部工作跟踪机制，定期或不定期召开质量分析会，不断优化产品的质量管控流程，保证产品质量的稳定性、一致性，确保产品质量引领市场同类产品，以高质量产品构建公司的核心竞争力。感谢您对公司的关注！
3、问：想问一下，工信部的《推动原料药产业绿色发展的指导意见》对
公司有无影响？

回复：尊敬的投资者，您好！2024 年 7 月 24 日，国家工业和信息化
部、生态环境部、卫生健康委员会、药品监督管理局共同发布的《推动原料药产业绿色发展的指导意见》中提出：“到 2025 年，绿色工艺生产的原料药比重提高，高端特色原料药市场份额显著提升；推动原料药园区化生产，突破 20 项以上绿色关键共性技术，完善绿色工厂、园区评价体系”。这项政策对公司有积极的促进作用，公司采用合成生物法与基因工程技术，工艺较传统技术路线有着极大的环保提升，因此公司入围国家工业和信息化部第五批国家级绿色工厂，公司将继续深化技术体系，提升绿色生产范畴。感谢您对公司的关注！
4、问：赛托 2025 年原料药和制剂有没有新的布局和突破方向？

回复：尊敬的投资者，您好！公司在原料药产品方面，做了细致布局，2025 年重点推动推动地塞米松磷酸钠、糠酸氟替卡松、曲安奈德（无菌）、丙酸氟替卡松（无菌）等原料药新申报工作；完成和诺倍康布地奈德鼻喷剂、糠酸氟替卡松鼻喷剂、丙酸氟替卡松乳膏 BE 备案……
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