兴齐眼药2月3日公告，公司研发的SQ-129玻璃体缓释注射液已完成Ⅰ/Ⅱ期临床试验首例受试者入组，正式进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。该药物为化学药品2.2类，适应症为成年患者的糖尿病性黄斑水肿（DME）。Ⅰ/Ⅱ期试验旨在探索SQ-129的安全性和初步疗效，以及其药代动力学特征。目前国内外尚无该产品获批上市。Ⅰ/Ⅱ期试验完成首例受试者入组不会对公司近期业绩产生重大影响。由于医药产品研发周期长、环节多，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势存在不确定性。公司将积极推进研发项目，并及时履行信息披露义务。