公告日期：2025-04-26

江西富祥药业股份有限公司

2024 年度董事会工作报告

一、经营情况讨论与分析

2024 年，面对深刻变革与不确定性交织的外部环境，公司所处行业市场竞争加剧。公司管理层以战略定力锚定发展航向，系统性推进三大业务板块协同发展，以精细化运营深度挖掘利润空间，多措并举强化竞争优势，为穿越周期性挑战、迈向高质量发展奠定了坚实基础。

公司始终秉持长期主义发展观，在深耕存量市场的同时，以前瞻性布局持续培育增量空间，为可持续高质量发展锻造核心引擎。报告期内，公司实现营业收入 117,784.66 万元，实现归属于母公司净利润-27,210.06 万元。

（一）主要业务经营情况

1、医药制造（原料药、中间体）业务

报告期内，医药市场环境复杂严峻、市场竞争激烈，公司 4-AA 等产品价格处于低位，使得医药制造业务销售收入同比有所下降；同时医药部分产品主要原材料 6-APA 等价格持续处于高位，挤压了公司利润空间。2024 年度，医药制造业务实现销售收入 91,800.92 万元，占公司营业收入比重 77.94%。

2024 年 4-AA 产品和 6-APA 产品价格走势图

公司深耕医药制造业务，持续优化生产工艺，努力降低产品生产成本；同时根据产品产业链延展，不断开拓新产品。报告期内，公司子公司祥太科学三氮唑新工艺他唑巴坦原料药产量和单批收率持续攀升，并实现了从传统非无菌原料药
到无菌原料药的跨越，无菌他唑巴坦钠取得市场准入资质后实现连续量产，且下游客户新增合格供应商工作推进顺利；具有自主知识产权的羧酸系列项目顺利完成安装、调试和试生产工作，产品质量符合要求，通过该项目的实施实现了公司产业链的强链、补链和延链；西他沙星原料药项目更是超额完成了年度目标产量，原料成本同比大幅下降。与此同时，公司与江西师范大学陈芬儿院士团队达成合作，共同致力于全连续流酶法不对称工艺工业合成技术在培南系列关键中间体商业化生产中创新应用。这一革命性技术的引入，将不仅大幅提升生产过程的安全性和效率，更能将培南产品关键中间体的生产成本预计降低 15%-20%，有力提升公司培南产品市场竞争力。

此外，公司产品下游新药不断获批上市，如 2024 年 5 月，国家药监局批准
一类创新药注射用舒巴坦钠-注射用度洛巴坦钠上市；2024 年 12 月，国家药监局批准注射用亚胺西瑞（亚胺培南+西司他丁+瑞来巴坦）上市；2025 年 2 月，国家药监局批准新药注射用头孢洛生-他唑巴坦钠上市，这将有力带动上游原料药及中间体产品的市场需求，为公司未来的增长打开了新的空间。

2、锂电池电解液添加剂业务

2024 年，公司新能源锂电池电解液添加剂业务实现销售收入 25,264.54 万元，
占公司营业收入比重 21.45%。新能源锂电池材料产业链在行业底部区间持续运行，锂电池电解液添加剂价格下滑，使得公司锂电池电解液添加剂产品出货量虽然实现新高，达 6,525 吨，同比增长 28%，但销售收入同比下滑。

2024 年碳酸亚乙烯酯（VC）产品价格走势图

面对行业挑战，公司积极开拓市场，提高产能利用率，加强重点客户和国际市场的开发和维护。报告期内，公司子公司富祥科技成功通过欧盟 REACH 认证，代表富祥科技锂电池电解液添加剂 VC 产品符合欧盟法规标准，可以在欧盟境内自由销售，拓展了海外高质量规范市场；同时，VC 产品也通过了 IATF16949 国际汽车质量管理体系认证，标志着富祥科技从产品研发、采购、生产、检验等各方面都满足汽车行业对供应链所设定的严苛质量要求，获取了汽车供应领域的“通行证”。

3、合成生物领域微生物蛋白业务

在政策层面，2024 年 8 月，国务院总理李强主持召开国务院常务会议，部
署落实大食物观相关工作。会议指出，树立大农业观、大食物观，构建多元化食物供给体系，是保障国家粮食安全、建设农业强国的重要举措。9 月，国务院办公厅印发《关于践行大食物观构建多元化食物供给体系的意见》。公司建设的年产 2 万吨微生物蛋白项目，是新质生产力的典型代表，符合国家重大战略目标，旨在提升粮食资源安全保障能力，实现在合成生物领域的高水平科技的自强自立，属于国家重点领域安全能力建设范畴，获得了有关部门的政策和资金支持。

在核心菌株方面，公司开发了具有完全自主知识产权的新型生产菌株——短柄镰刀菌，并已向包括中国在内的 9 个国家和地区申请专利，并已取得国家知识产权局授予的发明专利。

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