
公告日期:2025-05-07
证券代码:300358 证券简称:楚天科技
楚天科技股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号:2025-004
□特定对象调研 □分析师会议
调研活动类别 媒体采访 业绩说明会
□新闻发布会 □路演活动
现场参观 □其他
参与单位名称 通过线上参与楚天科技 2024 年度网上业绩说明会的投资者
及人员姓名
时间 2025 年 5 月 7 日 15:00-17:00
地点 上海证券报·中国证券网 https://roadshow.cnstock.com/
董事长兼总裁:唐岳
上市公司接待 联席总裁兼财务总监:肖云红
人员姓名 董事会秘书:黄玉婷
独立董事:张早平
公司于 2025 年 5 月 7 日(星期三)下午 15:00-17:00 在上海证券
报·中国证券网 https://roadshow.cnstock.com/,举办 2024 年度
业绩说明会,本次业绩说明会采用网络远程的方式举行,业绩说明
会问答环节主要内容如下:
问题一:行业以后的发展前景怎样?
回复:您好!制药装备行业发展趋势体现在以下几个方面:
1、政策与产业协同驱动行业升级
交流内容 全球制药装备市场整体呈现出稳步增长的态势。根据多家市场研究
机构的数据显示,2024 年全球制药装备市场规模已突破 500 亿美
元,预计到 2030 年将超过 800 亿美元,年复合增长率约为 6-8%。
政策支持力度不断加大,其中《“十四五”医药工业发展规划》明
确提出了对高端制药装备发展的支持,“国产替代”成为市场主旋
律,尤其在进口设备价格高昂且供应链不稳定的背景下。
医药行业的转型升级带动了设备需求的迅猛增长。创新药、生物药
以及个性化制剂的兴起,对生产设备提出了更高的灵活性和合规性
要求;带量采购和一致性评价的推进,促使仿制药生产走向标准化,
对设备的精度和一致性提出了新的挑战。国产替代进程加速,高端
市场逐步实现渗透。
2、智能化、数字化生产成为核心方向
智能制药工厂建设加速推进:MES 系统、SCADA 系统、智能机器人逐
渐普及应用。数据可追溯性成为 GMP 合规的核心要素:生产过程的
自动记录、审计追踪、电子签名等功能已不可或缺。设备远程监控
与预测性维护相结合:设备不再仅是硬件设施,而是集成了控制系
统与数据平台的高度智能化单元。
2025 年 3 月 17 日,国家药监局发布了《药品生产质量管理规范(2010
年修订)》无菌药品附录(征求意见稿),旨在推动无菌药品生产
交流内容 行业的高质量发展。此次修订意在实现药品检查标准与 PIC/S 标准
的协调统一,以契合国际药品监管的先进理念和要求,从而提升我
国无菌药品生产的整体水平。该附录征求意见稿对风险管控的前置
化、操作的自动化、数据的透明化提出了更高要求,将有力推动制
药装备行业向智能化、数字化迈进。
3、个性化、小批量、多品种适配需求上升
以肿瘤药、罕见病药、生物制剂为代表的“多样小批量”趋势,倒
……
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