公告日期：2025-04-19

证券代码：300357 证券简称：我武生物 公告编号：2025-016 号
浙江我武生物科技股份有限公司

关于“质量回报双提升”行动方案的进展公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

为贯彻落实中央政治局会议提出的“要活跃资本市场、提振投资者信心”、国务院常务会议提出的“要大力提升上市公司质量和投资价值，要采取更加有力有效措施，着力稳市场、稳信心”的要求，进一步提升浙江我武生物科技股份有
限公司（以下简称“公司”）质量和投资价值，公司于 2024 年 3 月 8 日披露了
《关于“质量回报双提升”行动方案的公告》（公告编号：2024-001 号）。关于“质量回报双提升”行动方案的进展情况如下：
一、深耕脱敏领域，保持国内领先地位

公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业，在我国脱敏治疗市场具备领先地位。公司主要上市销售的药品包括粉尘螨滴剂（国药准字 S20060012，商品名：畅迪）、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂（国药准字 S20210001，商品名：畅皓）、以及粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒（国药准字 S20080010，商品名：畅点）等系列点刺液产品。

2024 年 12 月，由公司提交注册的“悬铃木花粉变应原皮肤点刺液”、“德国
小蠊变应原皮肤点刺液”、“猫毛皮屑变应原皮肤点刺液”上市许可申请获得批准。前述 3 项点刺液品种与公司已上市的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”、“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”、“白桦花粉变应原皮肤点刺液”、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”产品互为补充，可以满足更多过敏性疾病
患者的过敏原检测需求。
二、研发投入聚焦主业，同时拓展其他技术领域

公司的经营目标为：改善人类的生存质量，延长人类的健康寿命。公司将继续巩固在现有过敏性疾病诊疗及延伸产品群中的优势，在该领域中发展相关及互补产品群：包括脱敏治疗产品及过敏诊断产品，不断完善“诊断+治疗”、“对因+对症”的过敏性疾病诊疗解决方案，确保公司在该领域的持续竞争优势。

2024 年 8 月，公司研发的“皮炎诊断贴剂 01 贴”完成了 II 期临床试验首例
受试者入组，本品临床上通过斑贴试验，诊断由镍、铬、钴 3 种金属过敏原引起的变应性接触性皮炎。2024 年 12 月，公司研发的“屋尘螨膜剂”药物临床试验申请获得批准，本品作为特异性免疫治疗方式，用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎（伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘）的成人患者。

2024 年，公司研发总投入为 124,764,619.17 元，占营业收入比例为 13.48%。
公司将持之以恒地进行研发投入，完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾病诊疗领域。此外，公司适时进入新的重大医疗产品领域，包括干细胞治疗药物、天然药物（抗耐药抗生素）等领域，致力于开发更多创新药物，以提升公司竞争力，实现可持续发展。2024 年，异体间充质干细胞治疗药物和新型抗耐药结核小分子药物均处于临床前研究阶段。
三、重视主营业务发展，与投资者共享发展成果

2024 年，公司实现营业收入 925,394,524.96 元，较上年同期增长 9.10%；实
现归属于上市公司股东的净利润 317,822,381.76 元，较上年同期增长 2.46%。
公司始终坚持“以投资者为本”的理念，将现金分红作为回报股东的重要方式。自上市以来，公司保持利润分配政策的连续性和稳定性，每年以现金方式分配的利润均大于当年归属于上市公司股东净利润的 30%，回报全体股东，与投资者共享发展成果。

为提升公司投资价值，增强投资者获得感，在确保公司持续稳健经营及长远
发展的前提下，公司增加分红频次。2025 年 1 月 3 日，公司发布了《2024 年前
三季度权益分派实施公告》（公告编号：2025-001 号），以公司总股本 523,584,000股为基数，向全体股东每 10 股派 1.00 元人民币现金（含税），不送红股，不进行资本公积金转增股本。公司自上市以来，累计实施的现金分红总额已超 8.5 亿元，相当于首发募集资金约 4 倍。

公司2024年度利润分配方案为：以公司2024年12月31日总股本523,584,000股为基数，向全体股东每 10 股派发现金股利人民币 1.20 元（含税），预计共计派发现金股利人民币 62,830,080.00 元（含税），不送红股，不进行资本公积金转增股本。本次利润分配方案已经公司第五届董事会第十二次会议、第五届……
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