我表达的是，这条例的严格规范性会加强泰格的龙头地位，文件本身并没有涉及创新药或临床的利好。
中小型临床cro在这波临床订单内卷中，已经倒了不少。在新规下，中小临床公司除了成本提高外，还要受到比以往更多的质疑，之前已经出现过老美质疑我们这的临床数据。
而泰格本身就是严格按国际标准执行，尖子生和普通学生只有在高难度的测验中才能拉开差距，便宜没好货！这才提出对泰格是利好的观点。
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发表于 2025-10-10 17:29:55
发布于 浙江
快下班了，出了个临床的利好，新发布的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》算是给今天的冒险抄底打了一针强心剂。
《条例》明确了临床研究需向国务院卫生健康部门备案，并加强了对临床研究实施过程的管理和受试者权益的保护。这种严格的规范将淘汰一批不合规或竞争力较弱的小型CRO企业，泰格作为临床的绝对龙头，有望脱离内卷的困扰！国内订单价的复苏叠加海外市场的持续增长，泰格可能迎来戴维斯双击！
能够快速适应新规、为客户提供符合最高标准的一站式研发解决方案的CRO企业，才能脱颖而出，毫无疑问泰格就是答案，妥妥的利好！
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