11月24日，戴维医疗（300314）发布公告，公司的全资子公司维尔凯迪近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的1项《受理通知书》，受理号为：械受20254037944。

　　该受理通知书涉及的产品为一次性使用电子膀胱肾盂内窥镜导管，注册分类为II类，主要用于与公司的电子内窥镜图像处理器配合使用，通过视频监视器提供泌尿系统的观察、诊断、摄影和治疗。

　　此次产品的推出将进一步完善公司在泌尿微创医疗领域的产品矩阵，强化在一次性电子内窥镜赛道的布局优势。公告中提到，该产品目前处于注册申请受理阶段，后续将进行技术审评、行政审批和制证，注册申请受理对公司近期业绩不会产生影响，且后续各阶段所需的时间和结果均具有一定的不确定性。

　　2025年前三季度，戴维医疗实现收入3.93亿元，归母净利润7262万元。