据央视，1月3日从国家药监局获悉，从2026年开始，国家药监局将出台更多举措，助推我国创新药高速发展。国家药监局药品注册管理司副司长蓝恭涛表示，下一步将审评资源更多地向临床急需的重点品种倾斜，特别是对新机制、新靶点的创新药，加大支持力度，通过突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批、特别审批四条通道，加快临床急需药品上市，进一步完善药品试验数据保护制度、药品市场独占期制度，系统强化对创新的保护。