根据深圳证券交易所2025年6月3日发布的官方公告，常山药业（300255.SZ）已被正式纳入深证成份指数（深成指）样本股，调整将于2025年6月16日生效。

2025 年 11 月 28 日，深交所发布指数样本股调整公告，常山药业被调入创业板指与创业板 50 指数这两大重要指数，此次调整将于12月15日正式生效。

浪遏飞舟red 2025-11-28 来自Android ：

$常山药业(SZ300255)$ 创业板50指数，创业板指数，都，都，都纳入常山药业！本来就没有什么人愿意卖，惜售情绪明显，再来新的指数基金抢筹码。大红12月非常确定！

有教养的心2025-11-28 20:38:36来自上海:

$常山药业(SZ300255)$上次调入深成指，然后开启了上涨，这次调入创业板指，学中际和寒武纪？做创新药领头龙吧!

牛市持仓888 2025-11-28来自Android：

派格生物医药的派达康近期获批上市，股价 从50→77，没几天大涨50%，成交放大，确定性落地受资金关照，获批前只用5个月时间股价涨了7倍，获批确定后大资金基石投资宣布延长解禁期，信心满满！其实常山药业走势一波三折，人为因素挺多，常山更应该大涨，或许也是获批后。

【常盛泰】（阿贝那肽）与【派达康】的同与不同关键点，相同专家，评价表达区别大了！

安全性： 常盛泰，无毒副作用，里程碑；派达康，在药效与副作用之间找到平衡；

综合评价：常盛泰，优选方案，也即同类最佳（BIC）；派达康，为患者提供了更好的治疗体验。

追日逐梦 2025年11月28日 21:33 湖南：

常山药业周成交量才10%左右，筹码稳固。核心问题只有一个，绝大多数持有人都在静静的等待全球独家独制机制原研药阿贝那肽揭开神秘面纱。24周临床数据经国内多个临床专家分享披露，但专家们都对52周临床数据轻轻带过。国际巨头们正在你争我抢宣传其减肥药效果显著，但对超七成的中途放弃用药原因只字不提。据欧美临床跟踪大数据显示，声称一年减肥超20%的人的确存在，但仅仅只有12%左右的人是超级应答者可以一年减肥15%以上，39%左右的人是中级应答者可以一年减肥5～15%，另外47%的人是低级应答者一年只能减肥小于5%。也即88%左右的人减肥程度并不是和宣传的那样完美。阿贝那肽上市之后，有绝对的优势辗压超越所有已上市减肥降糖药，低剂量2mg/周24周临床数据十分优秀，可以用同源推测52周会更加优秀（52周临床数据目前未公开）。中国药监局专家们正在小心翼翼的对阿贝那肽进行综合评价之中，落后的监管标准不适用阿贝那肽，获批之后的信息公开肯定会惊呆所有人。下周进入敏感期，所以董秘回复也同时进入敏感期（本周罕见没有回复）。

常盛泰1232025年11月14日 13:24 上海：

注意啦！【常山代谢】，这个名字可有讲究哦！

医学上有【代谢综合征】这一专业名词。【代谢综合征】是一组以胰岛素抵抗为核心的代谢异常症候群，主要表现为腹型肥胖、高血压、高血糖、血脂异常等，显著增加心脑血管疾病和糖尿病风险。其核心在于多因素相互作用，需通过生活方式调整和医学干预综合管理。

那么，我们是否也可以把阿贝那肽注射液看做是医学干预【代谢综合征】的中国原创一类创新药或专利药？

显然，【常山代谢】这个公众号之所以取名【常山代谢】，定有其深意！

注意，【常山药业】公众号属于常山药业（300255）、【常山代谢】公众号属于常山药业子公司凯捷健（北京）。下图来自于后者——

【民族企业创新引领，长效安全新选择——以重组人血白蛋白为载体的GLP-1RA周制剂阿贝那肽（艾本那肽）的临床价值与应用前景】
原创《国际糖尿病》2025-11-14 18:18 发布

{编者按}糖尿病已成为威胁全民健康的“慢病之首”。第11版《IDF全球糖尿病地图》显示，2024年我国糖尿病患病人数已达1.48亿，位居全球榜首，老年人群仍是疾病负担的核心载体[1]。面对依从性差、低血糖风险高、肌肉流失多等多重挑战，临床亟需“疗效确切、使用便捷、安全性高”的创新方案。在这一背景下，民族企业常山药业凭借自主创新精神，成功研发了国内首个以重组人血白蛋白为载体的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂——阿贝那肽（艾本那肽）注射液。阿贝那肽（艾本那肽）的出现，标志着中国糖尿病治疗领域的自主创新又迈出坚实的一步，展现了民族企业在医药研发领域的强大实力和责任担当，为医生和患者提供了全新的治疗思路。本刊特邀北京大学人民医院纪立农教授、中南大学湘雅二医院周智广教授、中山大学孙逸仙纪念医院严励教授、中山大学附属第一医院李延兵教授、福建医科大学附属协和医院刘礼斌教授从创新价值、临床证据、依从性、便捷性及安全性五大维度，深入解析阿贝那肽（艾本那肽）如何为中国糖尿病治疗提供新选择。

Q 《国际糖尿病》：长效制剂是医学领域的重要研发方向，GLP-1RA周制剂的出现即为降糖治疗的重大突破。这类长效制剂在糖尿病患者的血糖控制中具有哪些优势？作为中国自主研发的GLP-1RA周制剂，阿贝那肽（艾本那肽）注射液的Ⅲ期临床试验取得了哪些关键结果？这些结果能为临床治疗带来哪些启示？

纪立农教授：与每日2～3次注射的GLP-1RA相比，长效GLP-1RA（包括每日一次和每周一次）在临床研究中被证实能够更好地控制血糖，同时显著提高患者依从性，并且周制剂的副作用发生率低于日制剂，耐受性更佳。阿贝那肽（艾本那肽）注射液是我国自主研发的GLP-1RA周制剂。在未接受过药物治疗以及口服降糖药（主要为二甲双胍）疗效不佳的2型糖尿病（T2DM）患者中开展的临床研究均显示，阿贝那肽（艾本那肽）可实现具有临床意义的血糖改善。由于阿贝那肽（艾本那肽）的耐受性良好，使用时无需剂量调整，可直接采用治疗剂量，这进一步提高了治疗依从性。此外，在Ⅲ期研究中观察到，其胃肠道不良反应轻微，很少有患者因胃肠道反应退出研究，受试者停药率低。

Q《国际糖尿病》：数据显示，我国T2DM用药依从性不佳的患者比例高达76.2%，显著影响整体血糖控制效果。请您从专业角度谈谈患者用药依从性对血糖管理的重要意义？阿贝那肽（艾本那肽）注射液两项Ⅲ期研究显示，受试者停药率仅0.6%～2.6%，低血糖发生率低且无胰腺炎事件发生，这一安全性特征对提升患者依从性、支持长期用药有何重要意义？

周智广教授：患者依从性直接决定治疗效果。若患者不能坚持或按时用药，疗效必然下降，代谢控制不佳，达标率随之降低。因此，依从性是疗效的重要保障，能够改善依从性的药物对于患者代谢控制、生活质量和疗效至关重要。良好的依从性是患者坚持用药、长期用药、实现血糖达标的重要基础。阿贝那肽（艾本那肽）两项Ⅲ期临床研究均提示受试者停药率低，说明其不良反应少，患者能够坚持用药；低血糖发生率低、未见胰腺炎及过敏反应、胃肠道不良反应轻微且呈一过性，这些使患者更好地坚持用药，依从性好。总之，这些证据表明，阿贝那肽（艾本那肽）用于T2DM患者时停药率低、依从性好、不良反应少，使患者更能够坚持用药，更好地控制代谢指标及预防并发症的发生。

Q《国际糖尿病》：中国≥65岁的老年糖尿病患者数量居全球首位，老年糖尿病患者仅有43.4%血糖控制达标，且有28.0%的老年患者有低血糖发生史，且数据表明肌肉流失可导致老年糖尿病患者死亡风险上升。对于老年患者，使用GLP-1RA时应如何兼顾用药安全性与肌肉保护？阿贝那肽（艾本那肽）注射液Ⅲ期数据显示，阿贝那肽（艾本那肽）2 mg有效降HbA1c1.34%，并且2 mg剂量不影响体重，既能精准降糖，又对体重影响中性，且停药率仅0.6%~2.6%，远低于同类制剂，这是否意味着其更适合老年患者？

严励教授：我国≥65岁人口已占总人口15%，60岁以上占20%，老年糖尿病群体庞大且患病率随年龄递增。由于各种原因，老年人血糖控制本就不理想，预后不良风险增加，若再合并肌少症，更易出现代谢紊乱、跌倒、骨折及死亡风险。因此，老年糖尿病管理并不要求一定要减重，而需兼顾血糖控制与肌肉保护。GLP-1RA虽可减重，但可能伴随肌肉和脂肪同步丢失，而最新研究显示65岁以上中国的老年人体重指数（BMI）已呈下降趋势，故其肌肉流失风险更高。所以希望有新的药物出现，既能很好控制血糖又能对病人肌肉的影响更小，这样更有利于老年人的综合管理。阿贝那肽（艾本那肽）在良好降糖的同时对体重影响中性，意味着由体重下降导致的肌肉流失风险显著低于同类药物。另外，老年患者本身胃肠道功能较差，若使用胃肠道副作用较明显的药物，则治疗依从性会变差，这也是多数老年患者使用GLP-1RA后较早停药的原因。而阿贝那肽（艾本那肽）胃肠道反应轻微、停药率低，患者更易长期坚持治疗。总体而言，阿贝那肽（艾本那肽）2 mg的综合优势——有效降糖、体重影响呈中性、胃肠耐受性好、依从性高，使其非常适合中国老年T2DM患者。
2025-11-14 21:33:45 作者更新了以下内容

Q《国际糖尿病》：创新是医药行业发展的核心驱动力，尤其在糖尿病等慢性疾病治疗领域，创新药物的研发对提升患者生存质量、推动学科进步具有重要意义。结合糖尿病领域特点，您认为医药创新可聚焦于哪些关键方向？阿贝那肽（艾本那肽）注射液是中国原研1类新药，是国内唯一以重组人血白蛋白作为药物载体的新型GLP-1RA周制剂。您认为阿贝那肽（艾本那肽）的结构创新是否为糖尿病患者带来了新的选择？

李延兵教授：我们对创新的理解主要集中在三点：一是在技术层面实现突破；二是以明确的临床价值为导向，这能够给我们带来非常好的启示；三是最希望中国企业实现自主创新。阿贝那肽（艾本那肽）是采用重组人血白蛋白作为药物载体，依托独有的药物亲和力偶合物（DACTM）技术研发而成的GLP-1RA。重组人血白蛋白与人体自身白蛋白安全性相当、无毒副作用，显著提升了生物相容性，同时保护GLP-1组分免受二肽基肽酶4（DPP-4）降解，对延长药物半衰期起到了保障作用。该药的上市将为临床医生提供更多治疗选择，能够更好地惠及T2DM患者，对提升治疗的安全性和有效性具有重要意义。

Q《国际糖尿病》：在基层医疗场景中，GLP-1RA预填充一次性注射装置相较于其他多剂量注射装置，具有“零剂量调整”的特性，这对患者长期血糖控制有何助力？阿贝那肽（艾本那肽）注射液采用预填充一次性设计，固定剂量无需调整，注射便捷且能避免剂量偏差。您认为阿贝那肽（艾本那肽）对于基层糖尿病血糖管理的优势有哪些？

刘礼斌教授：GLP-1RA常见的临床应用场景需从小剂量爬坡，而阿贝那肽（艾本那肽）的零剂量调整、一次性预填充设计可避免这一过程，既保证降糖疗效，又提高依从性，尤其对老年人更为友好。在基层管理方面，阿贝那肽（艾本那肽）固定剂量、无需调整的特点带来以下优势：1、基层急诊科多数不是专科医生，而是全科医生，如果他们自己能够更好地掌握药物的使用方法，那与患者的沟通会更便利；2、患者无需面对剂量调整带来的困惑，有助于基层糖尿病的管理，从而提高血糖达标率。

结语（国际糖尿病编辑部）——

中国原研的GLP-1RA周制剂阿贝那肽（艾本那肽）以结构创新实现三重突破：（1）以重组人血白蛋白作为药物载体，依托药物亲和力偶合物（DACTM）技术延长半衰期，确保一周一次即可稳定降糖；（2）Ⅲ期临床证实有效降糖，无剂量滴定、停药率仅为0.6%~2.6%、低血糖发生率低、无胰腺炎报告，显著提升依从性；（3）固定剂量预填充笔让基层医生“即学即用”，老年患者也能在精准控糖的同时避免因体重下降导致的肌肉流失。
综上所述，阿贝那肽（艾本那肽）作为中国首个以重组人血白蛋白为载体的GLP-1RA周制剂，兼顾疗效、安全与便利，将成为老年及基层T2DM患者长期血糖管理的优选方案，也为本土医药创新树立了新标杆。

LIHX 2025年11月28日 22:17 吉林：

这对常山药业的股票整体而言属于利好，且利好效应较显著，具体体现在这几方面 ：1. 带来确定性增量资金。跟踪这三大指数的指数基金、ETF等被动型资金，会按指数权重被动配置常山药业股票，这会带来稳定的买盘支撑。比如今年6月它被纳入深成指后，曾在7个交易日后创下股价历史新高，足见增量资金对股价的推动作用。2.彰显公司综合认可度。能连续跻身三大深市及创业板核心指数，意味着其在市值、流动性等方面符合严苛入选标准。即便公司连续两年（2023、2024）巨亏，但交易所考量了其在生物医药领域的代表性和阿贝那肽等创新药的发展潜力，这种官方层面的认可会增强投资者信心。3.提升关注度与流动性。成为三大重要指数成分股后，股票会获得更多机构和个人投资者的关注。再叠加此前实控人向私募转让股份等事件，会进一步提升股票交易活跃度，改善流动性，降低交易成本，也利于股价的稳定运行。不过也有小部分潜在风险，比如生效日前主力可能利用指数基金被动买入的规则趁机抛售筹码，且若后续公司创新药研发不及预期，或市场整体走弱，此次调入带来的利好效应也可能被削弱 。

独钓常山 2025年11月29日 05:30 广东：

还是21亿资金有眼光，私募基金先知先觉，先于指数基金进场。指数基金被动配置解除了其他众多衍生基金进场的黑名单限制，纳入创业扳指、创业板50ETF将把常山推上前台。接下来将是抢筹大战，是打压吸筹还是拉高进场那就看各路大神的魄力了。至于股权结构在新药上市前应该是不会再有变化，后期的转让、定增都是一季度以后的事啦。拿好筹码，不忘初心，坐等阿贝那肽铺天盖地的上市公告，被它折磨了2年，现在的心态简直是平静的可怕，哈哈哈……

仰望海上的星空2025-11-29 09:30:11 来自 四川：

在降糖药即将获批上市、癌症药3456一期临床试验重要进展的公告随时出来、减肥药一期临床试验即将开展的节点，主力打压股价会得不偿失。

txdyn 2025年11月28日 23:08 湖北：

常山药业一年内连续被纳入深市三大核心指数，意味着什么？

根据深交所2025年11月28日发布的公告，常山药业被同时调入创业板指与创业板50指数，此次调整将于12月15日正式生效。结合其6月份已被纳入深证成指的经历，这意味着常山药业在一年内获得了深市三大核心指数的全面认可，这不仅是公司自身的里程碑，也折市场筛选标准的一些重要变化。从深证成指到更为细分、定位更高的创业板指和创业板50，这一路径表明市场及其监管机构对常山药业的认可，从其基本的市值规模与流动性，延伸至其所在的产业赛道和内部的龙头地位。

常山药业连续获得认可，其背后是深刻的市场逻辑和监管导向在起作用——

指数调整的“硬科技”导向：近年来，深市核心指数的样本调整明显向生物医药、新一代信息技术、新能源等战略性新兴产业倾斜。以创业板指为例，其战略性新兴产业权重占比高达92%。常山药业作为生物医药企业，其入选是这一趋势的直接体现。

新质生产力的“价值锚”：本次调整后，指数的“含科量”和“新质生产力”动能得到进一步提升。这意味着资本市场正通过指数这一资源调配工具，引导资金流向符合国家战略方向的创新型企业。

编制规则的优化护航：值得注意的是，创业板指数近期优化了编制规则，引入了ESG负面剔除机制和个股权重上限机制。这表明，能在当前规则下被选中的公司，不仅在业务上过关，在公司治理和可持续发展风险方面也经历了更严格的筛选。

（续前）

对常山药业而言：一是获得被动资金关注，大量跟踪创业板指和创业板50的指数基金（ETF）将被迫按照新的成分股调整持仓，为常山药业带来可观的增量资金；二是提升市场声誉，进入核心指数是公司实力的证明，有助于提升其在资本市场的知名度和影响力，吸引更多主动型投资者的关注。

2025-11-29 09:08:55 作者更新了以下内容：

近段时间，吧内唱空者突然异常增多，大部分是新面孔，还有部分媒体跟风，很像常山药业从20元附近起涨时那段时间黑嘴黑媒纷纷涌现黑常药的景象。

前几天，元素基金入驻，就有空空和个别媒体说，老高提现卖公司准备跑路。且不说你一个吃方便面的眼界竟然去操华尔街的心可不可笑。

昨天，常山药业再被纳入创业板两大核心指数，一些人又急眼了，纷纷跳出来攻击，业绩亏损怎么地。只需跟你们讲个简单的事实，特斯拉还在亏损时，马斯克就是世界首富了，寒武纪亏损了好多年，扭亏前股价已经700多了。深交所这次干得漂亮！

仰望海上的星空 2025年11月29日 08:25 四川：

《经济学人》：中美医药合作逆势升温，中国肥胖药、癌症药，会成下一波全球爆款？当摩根士丹利的报告将2040年中国原研药全球年营收定格在2200亿美元时，全球医药产业都在重新审视这个曾经的"仿制药工厂"。七十年来由欧美主导的医药创新版图，正经历着" tectonic shift "（结构性变革）——中国不仅跃升为全球第二大新药研发国，更以癌症药物与减肥药为先锋，在全球医药创新的核心赛道上实现突破。中美医药合作也从单向的技术引进，升级为基于知识产权的双向绑定。这场变革背后，既有中国医药产业的体系化突破，也暗藏着全球健康格局重构的深层逻辑。与二十年前中国企业单纯承接欧美药企代工订单不同，如今的合作中，中国端掌握着核心知识产权，欧美企业则负责全球商业化落地——这种"中国创新 西方渠道"的新模式，正在改写全球医药产业的价值分配规则。

（续前）

中美医药合作的重构，本质上是全球医药产业应对"专利悬崖"危机的战略选择。据Evaluate Pharma数据，2023至2030年间，全球将有价值超1.2万亿美元的药品专利到期，辉瑞、默克等巨头面临严重的营收缺口。而中国创新药管线恰好填补了这一空白——截至2024年，中国在研新药数量达2405个，其中肿瘤药和代谢疾病药物占比超50%，成为欧美药企补充管线的重要来源。这种需求与供给的精准匹配，使得中美医药合作从可选项变为必选项。如今，中国在肿瘤药领域已实现从"跟跑"到"并跑"再到部分"领跑"的跨越，成为全球癌症治疗创新的重要策源地。据Frost & Sullivan数据，2024年全球肥胖药物研发管线中，中国企业主导的项目占比达34%，远超欧洲的22%和日本的15%，中国正成为全球减肥药创新的重要力量。中国减肥药的崛起，源于对全球市场机遇的精准把握。肥胖已成为全球性的公共卫生危机，全球肥胖人口超10亿，其中中国肥胖人群达2.1亿，市场规模预计2030年突破5000亿元。生产成本优势与供应链保障，让中国减肥药在全球竞争中占据先机。中国是全球最大的多肽药物生产基地，拥有完整的产业链布局，从原料药合成到制剂生产的成本较欧美低30%-50%。以GLP-1受体激动剂为例，中国企业的原料药生产成本约为每克2000元，仅为欧洲企业的40%。这种成本优势使得中国减肥药未来上市后能够以更具竞争力的价格抢占市场，尤其在新兴市场具备显著优势。同时，完善的供应链体系确保了药物生产的稳定性，避免了欧美市场曾出现的供应短缺问题。消费升级与健康观念转变，为中国减肥药提供了广阔的国内市场。随着居民收入水平的提升和健康意识的增强，肥胖人群对药物治疗的接受度显著提高。调查显示，2024年中国肥胖人群中愿意接受药物治疗的比例达38%，较2019年提升22个百分点。同时，年轻群体对体重管理的需求日益增长，推动减肥药从"治疗药物"向"健康管理产品"延伸，催生了更广阔的市场空间。这种需求拉动与研发推动相结合，使得中国减肥药不仅能够满足国内市场需求，更有能力参与全球竞争。

摩根士丹利预测，到2030年中国原研药的全球年营收将达340亿美元，2040年进一步增至2200亿美元，这意味着中国将在二十年内成为全球第二大医药创新国。癌症药物与减肥药将成为中国医药创新的"双引擎"，推动产业向价值链高端跃升。

仰望海上的星空 2025-11-29 09:11:12 来自 四川：

期待常山药业的阿贝那肽降糖药（即将获批上市）、癌症药3456片（正在开展一期临床试验）、阿贝那肽减肥药（将要开展已经获准的一期临床试验）“三驾马车”后发先至，早日揭开神秘的面纱，实至名归，惊艳亮相于世界药业之巅，也给坚定守候的投资者一个深情的拥抱和丰厚的奖励。

330uC625202025-11-29 05:55:00来自广西：

这么大一个亏损股被资本推得这么高股价居心何在？

点评：建议向深交所问询哈

6k0WxJ2025-11-29 06:17:21来自湖南：

对于常山药业而言，现在最大的悬念是，阿贝那肽上市申请究竟是在12月15日之前还是之后获批？ 我个人觉得之前获批的可能性更大，因为公募基金需要这个确定性，而不是更低的价格。私募与公募的差异在进入常山时机上体现得淋漓尽致。

6k0WxJ2025-11-29 06:02:26来自湖南：

回望阿贝那肽（艾本那肽）的上市审批之路，不知道是大资金卡位精准，还是CDE卡位精准，在创新药即将获批之际，又迎来常山药业进入创业板指数、创业板50指数。

6k0WxJ 2025-11-22 05:53:09来自 湖南：

打开全球市值最高的五家医药企业礼来、强生、艾伯维、阿斯利康、诺华的K线，就会对这个行业的未来充满信心。

重工首开 2025年11月29日 10:28 广东：

超80%患者体重反弹，减肥新药“停不下来”？

11月24日发表在《美国医学会杂志·内科学》（JAMA Internal Medicine）上的一项研究显示，停止使用热门减重药物替尔泊肽后，超过82%的参与者发生体重反弹，之前取得的心血管健康改善也随之逆转。该结果进一步表明，替尔泊肽等GLP-1受体激动剂可能需要长期使用才能维持疗效，肥胖应被视为需要持续管理的慢性疾病。研究者对一项临床试验进行事后分析，试验共纳入670名肥胖或超重、无糖尿病的成年参与者。参与者先统一接受36周替尔泊肽治疗，然后被随机分为两组：一组继续用药52周，另一组则转为服用安慰剂。两组均维持低热量饮食和锻炼计划。研究重点追踪了减重效果显著（体重减轻超过10%）的308名参与者。当这部分人群转为服用安慰剂后，结果令人沮丧：到第88周结束时，254人（约82%）体重反弹了至少25%；177人（约57%）反弹了至少50%；74人（约24%）反弹了至少75%。此外随着体重的回升，药物带来的健康益处也付诸东流：参与者的血压、血脂、空腹胰岛素和糖化血红蛋白等指标重新恶化，体重反弹幅度越大，指标倒退得越明显。体重反弹超过75%的参与者，其心血管代谢指标退回至用药前水平。

（续前）另一方面，308名参与者中有54人（17.5%）体重没有明显反弹（不足25%），12人（4%）在停药后体重继续下降，研究者并未找出这些参与者的明显共性。

匹兹堡大学的两位医学专家Elizabeth Oczypok和Timothy Anderson认为，GLP-1类药物更适合被称为“体重管理药”，而不是短期“减肥药”。他们指出，很多患者和医生下意识地把这类药物当成“达到目标体重就可以停”的疗程型用药，但现有数据并不支持这种期待。“将它们与其他慢性病药物进行类比可能会有所帮助：就像高血压患者不会因为血压达标，就停止服用降压药一样。”

相关论文：https://doi.org/10.1001/jamainternmed.2025.6112

重工首开 2025-11-29 10:43:52 来自 广东：

这样看来，减重数据重要吗？常山代谢（心血管、血压、血脂、空腹胰岛素和糖化血红蛋白等指标）出山正当时！

注：以上两个截屏来自于a清风伴明月a （2025-11-29 10:40:15 浙江）

行者无奖2025-11-28 18:29:30来自江苏：

自己看，下周起飞！别总盯着日线，多看看周线，月线！在爆发的边缘了。

富康路黄多鱼2025-11-22 09:08:42来自广东：

看评论区，星期五大盘的巨绿洗走很多大聪明，大聪明就是大聪明，一看筹码没了怎么办？拼命发帖看空呗，什么减持套现一个跌停啊，什么阿贝那肽上市有审批不通过风险啊，什么阿贝那肽就算获批上市时间也要到明年六月份啊...... 挖空心思，无所不用其极。
董秘这个大空头转换成多头了，懂的自然懂。

点评——特别提示：董妹的这条回复【为何在此时间，多次预设不利结果，来找公司回应】，是在11-21盘后，而重庆元素私募基金从老高处接盘5%的签约是发生在11-20，公告披露于11-21晚上。时间就是最好的证人。这里不需要律师去取证。

牛市持仓888 2025-11-23来自Android：

元素是一家私募基金管理公司，只收服务管理费，也许有提成，帮投资人打理，所以注册资本只有千万，不大。买入21亿常山药业，这笔大投资应该是投资人指定，背后还是一批投资人。
大家知道，常山一路走来，牛散云集，走了个杨明焕，也许拖入10个、20个杨某某、李某某，你根本不知道那个杨是真走还是假走，现在又来个元素，你也不清楚其后面是什么关联，但有一点，股东数不大幅增加，成交量也不大，股价走势也大体稳定，等码多沉淀，浮筹并不多，依然是游资主导，机构在等确定性。综观A股所有大牛，都是游资发现主导。常山药业一定有大主在运作，高显然在其中，规范的资本运作，背后当然有硬逻辑，有天大利好支撑，时间跨度5年以上。美股礼来已经大涨15年，有先例，逻辑有对标参考。老高减持？你看到的也许是表象。元素21亿入驻，这才是门道。

追日逐梦 2025年11月23日 22:27 湖南：

国内GLP-1周剂已批准5个品种上市，礼来的替尔泊肽（二代修饰人血白蛋白偶连技术），诺和诺德的司美格鲁肽（二代修饰人白蛋白偶过技术），以及三个国产礼来授权聚乙二醇修饰技术的四不象（一代聚乙二醇修饰），总共5个，前二者由国际巨头原研创新申请上市，后三者由国内改良创新。多一个常山药业的阿贝那肽不多，少一个也不少吧？关键点是，阿贝那肽与所有已上市品种截然不同，其优点刚刚是所有同类竞品的严重缺陷：无毒副作用，免疫原性接近0，不减肌肉，可长时间停药且不反弹。不知中国药监局会以何种方式批准阿贝那肽上市申请？但可以肯定会有不同。不然综合审评完成后，还要多增补更名及相关资料补充就是多此一举。大家都在猜猜看之中，但花上二十几亿且锁定一年以上来猜的暂时只此元素私募基金一家，相信以后还会有，高老板25%持股比例依旧太高了，因为阿贝那肽非凡品，所以未来空间想像力足够大，大到礼来也会害怕，何况国内资本近水楼台先得月，共享成果才会成为国际一流药企，对吧？

花开兴隆得楚留香 2025年11月24日 08:00 湖北：

元素私募基金是有战略眼光的，说明这家公司有高人。元素私募基金入驻常山药业并不是冲着某个单一的药来的，而是冲着常山药业十三年的艰苦努力来的，国内有这样不畏艰难，拼博向上的制药企业吗？是冲着常山药业一个既将上市，一个已经一临，一个加速研发的三个一类创新药来的。是冲着常山药业这个干事业的团队和拥有强大研发能力的研究院来的。中国制药企业除常山外，有第一家吗？
元素私募基金入驻常山药业的【鲶鱼效应】（指通过引入外部竞争者激活群体内部活力）是巨大的，它高度激发了投资领域对中国真正的创新药企业的重大投资和广泛关注，并由此为今后其它投资者带了一个好头。当然，早起的鸟儿有食吃。元素基金入驻常山药业也会有不低于10倍的回报。正像它能主动锁定一年一样，这也不是一年二年就回报的。元素基金入驻常山药业，封杀了场外的股份价格。因为高树华先生在短期内也不会再大量抛售股份了，市场无货，仍然是物以稀为贵，并随着时间的延长，价格仍会水涨船高。从9.20到46.25不是翻了4倍吗？以后自然会翻得更高，信不信由你！

（续前）

元素私募基金的入驻，也封杀了场内股价下跌的空间。好东西都想要，这是人心。4600万股的量与价，再加上一年的锁定，算算其中的成本应该是远远超过协议买入价46.25元的，这一点你应该看得明白才对。现在的股价才60元都不到，是不是低得离谱。当然，这是公告前的价格，那批准这笔交易的公告后，还是这个价格吗？
再看看最近胜宏科技和振德医疗的二笔交易，同样都是大股东转让，一个也是转让5%，股价从65.85涨到355，另一个转让3%，股价从29.45涨到104.84，这两个股都只是简单的股权转让，并没有常山药业背后一个既将上市、一个一临、一个在研的三个一类创新药强大的基础。你认为常山药业后市会怎么走？
看事物不能仅仅看表面，要看到本质，重大的投资更是如此。打开你的眼界，站得比你自己更高的位置，才能看清事物的全貌，才不会做出错误的决定。财富属于认真、严谨、客观认识事物的人。

多财四海地程咬金2025-11-24 10:12:30来自陕西：

元素基金现在介入常山医药，相当于当年巴菲特投资比亚迪！大资金进场，不仅仅是表面上的资金问题，而是蕴含着一系列公司发展的信息，许许多多的真实情况均包含其中！作为一个普通散户，你能了解多少公司真实情况？大资金则不然，也可以说想知道多少，公司就能提供多少。相信不相信，你自己动动脑子。看一看，瞧一瞧，是不是这个理？

！！！敬请高度重视《国际糖尿病》公众号发表于2025-11-14国际糖尿病日的重磅文章的关键数据和核心内容——

【2024年我国糖尿病患病人数已达1.48亿，位居全球榜首，老年人群仍是疾病负担的核心载体。】

【我国≥65岁人口已占总人口15%，60岁以上占20%，老年糖尿病群体庞大且患病率随年龄递增。由于各种原因，老年人血糖控制本就不理想，预后不良风险增加，若再合并肌少症，更易出现代谢紊乱、跌倒、骨折及死亡风险。因此，老年糖尿病管理并不要求一定要减重，而需兼顾血糖控制与肌肉保护。】

【我国T2DM用药依从性不佳的患者比例高达76.2%，显著影响整体血糖控制效果。】

【阿贝那肽（艾本那肽）注射液两项Ⅲ期研究显示，受试者停药率仅0.6%～2.6%。】

【证据表明，阿贝那肽（艾本那肽）用于T2DM患者时停药率低、依从性好、不良反应少，使患者更能够坚持用药，更好地控制代谢指标及预防并发症的发生。】

【GLP-1RA虽可减重，但可能伴随肌肉和脂肪同步丢失，而最新研究显示65岁以上中国的老年人体重指数（BMI）已呈下降趋势，故其肌肉流失风险更高。阿贝那肽（艾本那肽）在良好降糖的同时对体重影响中性，意味着由体重下降导致的肌肉流失风险显著低于同类药物。另外，老年患者本身胃肠道功能较差，若使用胃肠道副作用较明显的药物，则治疗依从性会变差，这也是多数老年患者使用GLP-1RA后较早停药的原因。而阿贝那肽（艾本那肽）胃肠道反应轻微、停药率低，患者更易长期坚持治疗。总体而言，阿贝那肽（艾本那肽）2 mg的综合优势——有效降糖、体重影响呈中性、胃肠耐受性好、依从性高，使其非常适合中国老年T2DM患者。】

【阿贝那肽（艾本那肽）是采用重组人血白蛋白作为药物载体，依托独有的药物亲和力偶合物（DACTM）技术研发而成的GLP-1RA。重组人血白蛋白与人体自身白蛋白安全性相当、无毒副作用，显著提升了生物相容性，同时保护GLP-1组分免受二肽基肽酶4（DPP-4）降解，对延长药物半衰期起到了保障作用。该药的上市将为临床医生提供更多治疗选择，能够更好地惠及T2DM患者，对提升治疗的安全性和有效性具有重要意义。】

【GLP-1RA常见的临床应用场景需从小剂量爬坡，而阿贝那肽（艾本那肽）的零剂量调整、一次性预填充设计可避免这一过程，既保证降糖疗效，又提高依从性，尤其对老年人更为友好。】

（续前）

【阿贝那肽（艾本那肽）作为中国首个以重组人血白蛋白为载体的GLP-1RA周制剂，兼顾疗效、安全与便利，将成为老年及基层T2DM患者长期血糖管理的优选方案，也为本土医药创新树立了新标杆。】

追日逐梦2025年11月25日 21:38湖南：

常山药业重点关注方向：一，未来GLP药研发是全球重点方向，T2DM领域无可厚非的王者。二，我国目前已上市二糖GLP药依从性不佳者超75%，包括司美格鲁肽和替尔泊肽。但阿贝那肽依从性佳。三，已上市的GLP药会导致肌肉大量流失，包括司美和替尔。但阿贝不减肌肉。四，已上市的GLP药胃肠反应强烈，包括司美和替尔。但阿贝胃肠反应轻微且呈一过性。五，已上市的GLP药免疫原性过高（90%以上），可能异致失明、急性胰腺炎、焦虑症、忧郁症、自杀倾向等自免系统错误攻击造成的免疫混乱综合症，包括司美和替尔。但阿贝免疫原性低。六，国内GLP研发领域顶级药学技术人才几乎都集中在常山药业，其他药企顶级技术人才可能连阿贝那肽的药学合成基础理论都看不懂，更不要讲什么创新了！

6k0WxJ2025-11-22 05:15:35来自湖南：

这份股权转让协议至少说明了三个事实：一是阿贝那呔的获批基本可以确定，没有机构会把二十多亿的真金白银至于风险之下；二是之前公司打压股价的目的已经实现，短期内不会再有打压股价的动机；三是有了新的机构在未来维护并推高股价。一句话就是股价可以涨了。
礼来的市值已经突破万亿美元大关，说明医药赛道的估值上限在提升，说明一款或几款好药就能大幅提升企业价值，对于常山药业等一众未来能够有新药源源不断推出的药企具有镜像作用。

2025-11-26 16:27:59作者更新以下内容：
最近一直在关注美股医药股，发现一个规律，就是药企的市场价值很大程度上取决于大单品的专利期，像礼来、艾伯维等估值高的药企基本上手里大单品还有较长的专利保护期，而像辉瑞这类估值低的药企普遍面临手中的专利期较短的问题，从这个意义上就能理解常山药业为什么亏损还有近600亿市值的原因，一旦阿贝那肽上市获批发公告，可能面临再次估值的问题，再叠加肿瘤药如果临床数据比较理想，那就不是现在这个市值，这也许是元素私募愿意掏21亿受让常山药业股份并自愿锁定一年的原因吧。

长坡--涌泉-MACD红2025-11-26

常山药业，主力即使卖出，也是战战兢兢，生怕卖飞，毕竟礼来已经打了样。

从护城河的角度考虑，目前常山看不到竞争对手，而且是很多年看不到的那种。
其它芯片半导体，动不动出来个新技术，企业自己都担心。

七十二万股先生2025-06-20 16:43:16来自广东：

看见事物本质与真相的能力，决定一个人是坚持还是放弃。
就好比有人认为今天的常山药业涨很多了，太贵了；有人认为他会涨到一千亿或两千亿，例如我。这里面的区别是，谁更懂常山药业的本质，懂了就不怕，不懂就会摊手拒绝。当然大部分人都是盲从站位的认知，这里甚至包括很多曾经坚定支持常山药业的人。
投资股票，技术不重要，K线图不重要，消息不重要，主力资金是谁进来也不重要，因为这些本质都是术，且是小术而已。重要的是你是否懂公司的本质，所有的波动都会回归最终公司价值的真相，这也是投资赚钱的唯一原因，这是投资里的“道”。谁做错了这道题，执着于“术”者败，放眼于“道”者胜，无论资金大小都是一概而论的逻辑，谁做错谁就会输，定论。

点评：

基本认同上述看法。

不过，【主力资金是谁进来】，这个既可以说不重要，也可以说很重要，关键是如何看待【主力资金进来】这件事。因为【主力资金】也有一个认知问题，比如它的【进来】是否是真正建立在独到而又正确的认知基础之上？而且还有一个性质问题，比如私募基金与公募基金有性质上的区别，后者的责任心、背后有没有老鼠仓只有天知道，当然前者也有不可名状的内涵。

有元素基金等【主力资金进来】，再加上深交所在近半年时间内先后把常山药业正式纳入【深成指】、【创业板指】、【创业板50】三大核心指数成分股，应该是能够帮助大家从正面或反面增加和提升对投资标的的认知吧。

无聊人士路人甲 2025年11月11日 22:13 云南：

常山药业的小分子筛技术很牛，能提高药品的纯净度。以前的进口药跟国产仿制药的差别就在于药品纯净度，国产仿制药的纯净度能达到95%左右，同类进口药则能达到99%以上，这样同类进口药的毒副作用就小很多很多，对肝肾功能的伤害就小很多！这样想，阿贝那肽肯定有能力占领相当不错的市场份额。如果常山的小分子筛技术用于别的药品，估计也可以有相当不错的表现！

抄底转运2025年11月11日 23:21：
医药股里这种技术突破不多见，基本面有反转可能。

2025年11月4日，正定县委副书记、县长王立永主持召开“十五五”时期和明年重点工作谋划座谈会。邀请我县部分企业代表围绕“十五五”时期县域高质量发展和明年重点工作建言献策，凝聚共识、汇聚合力，为县域经济高质量发展蓄势赋能。会上，盛华集团、河北苹乐集团、一然生物、常山生化、森融园区、玻晶科技、千喜鹤、惠康食品、宜农科技等9家企业负责人先后介绍各自企业运行情况、存在困难和未来发展的规划安排。

牛市持仓888 2025-11-13 17:49· 来自Android ：

常山药业研究院张院长说了，艾本那肽（阿贝那肽）上市后凭自身特点会很快占领市场份额，说明主持该药研发的很有信心！还有个甘李药业营销总监早早就过来了。

风火0182025年11月10日 16:58 广西：

降糖和减重药在西方可能主要【以西医循证看药效】：降糖多少减重多少越多越好，副作用先不管干废了再另补救。我们国内的阿贝那肽，则主要【以中医辨证看毒副作用】：降糖减重达标差不多就行，但毒副作用一定要小（效果再好干废人的药绝对卖不出去多少）。

所以不同的人不同的认知不同的视角来看阿贝那肽，可能会得出完全不同的结果，相信自己所相信的就好！阿贝那肽上市进展开始进入倒计时了：中国首个原研创新药阿贝那肽即将全球闪亮登场，常山赵子龙会不会给我们一个大惊喜？（也好想看司美替尔慌不慌？）

平安喜乐常盛泰2025-11-29 12:30:13来自浙江：

记录一下，截止2025年11月28日常山药业收盘价62.15元。当日晚间深交所公告将常山药业纳入创业板指数和创业板50指数的样本股，这无疑又是一个利好。再八卦一下，我问我家先生，私募举牌和纳入创业板及创业板50指数，二选一，哪个利好更大？我认为是前者意义更大，我家先生认为后者利好更大，有分歧了，但我俩对坚定持有常山药业的看法是一致的。我的【常盛泰】，安全达标、常久守护！继续持有！

仰望海上的星空
2025-11-29 15:08:28来自 四川：

后者是定心丸，前者是催化剂。

追日逐梦 2025年11月29日 20:40 湖南：

目前常山药业可视范围内基金等机构投资者几乎全踏空。筹码极度控盘在对原研药有深度认知的长期投资人手中，国内基金等机构投资人将不得不被动大量配置，那么流动性将更加枯竭。11月28日收盘之后，他们看到深交所将常山药业纳入创指、创指50成分股的公开信息，作何反应？前期多次强调一步错步步错、一步慢步步慢的投资逻辑。等到利好公告信息人尽皆知之后，有谁还会拱手让利与人？看公开信息炒股九赔一赚，是赚的也不会太多，这是认知问题，与资金大小无关。

2025-11-29 21:03:55 作者更新了以下内容：几乎没人预测到深交所会在此时将常山药业纳入创指和创指50，没人知道阿贝那肽哪天会批准上市，也没人精准判断阿贝那肽的先进性达到哪个层面，但12月15日是正式纳入核心指数的时间，而且国内目前没有同类例子来分析判断。阿贝那肽如果批准上市，盈利能力肉眼可见的几何倍数增长。抗癌药3456片一期临床首个志愿者入组已超10个月。N层叠加超越利好下的常山药业会在短期内出现吗？接下来机构被动配置常山药业，时间会很短，价格推高多少？个人猜测几乎对所有后期配置的资金本周末都忙坏了吧？6个月内5%应该不算多吧？一年内变成基金重仓股？问题一，5%约4500万股，需多久？问题二，10%约9000万股，需多久？呵呵！超级难度的奥数题。

牛市持仓888 2025-11-29来自Android：

截至2025年11月，跟踪创业板指的ETF总规模约56746亿元（全市场ETF规模），其中核心产品如易方达创业板ETF规模966亿元。易方达这规模大概会配置常山药业1300-1500万股，配置资金大概是8-10亿数量级。

牛市持仓888 2025-11-29来自Android：

【多路资金拥入常山，齐心协力联合作战】

刚刚！所长批准常山药业进入创指、创指50，这是6个月内全面进入深成指、创指、创指50的唯一深市股、唯一创新药上市公司，常山不但获市场资金看好，还受所长认可！
划重点——究竟影响如何？

一，跟踪指数的基金被动配置，创指50是重点，基金云集，ETF规模大，必配，无条件被动买入，引入潜在购买力。

二，创指50是牛股集中营，少而精，都是行业内举足轻重的代表性公司，集中了”易中天“、胜宏科技等万众瞩目的时代牛股。所长认可常山，必将引来各机构基金的高度关注，常山药业正式从幕后走进前台，而这还仅仅是开始，因为机构低配。

三，新调整后的创指50，创新药公司只有常山一家，其他两家医药公司每况愈下迟早会被所长踢出来，爱美客都被常山替换掉了，常山在创指50中无疑是位稀缺的美少女或大众情人，人见人爱。

四，有利于公司更加规范的运作。之前董M一句话带崩整个创新药板块这种荒唐事也许不会再次发生，接下来更多应该维护市值，有效管理市值，与政策及市场同频。

五，至此，港资，游资，牛散，私募，基金，机构全齐，不再是游资一股力量在战斗，其实里面众多游资极度看好坚定锁仓，各路资金开始云集围山，齐心协力联合作战。

牛市持仓888 2025-11-29来自Android：

比较有代表性规模的易方达创业板ETF配置常山药业大概在8.5-10亿以上资金数量级，这是参考长盈精密的市值与常山药业相当，配置份额差不多。这只是易方达其中一只ETF基金，还有其他基金公司ETF，具体规模究竟会有多大，有兴趣的股友可以去测算的。真金白银被动配置常山药业从下周就要开始了，并不是12月15日才开始调仓换股，只是12月15日正式生效。

躺上复利 2025年11月26日 09:48 福建：

阿贝那肽，凭借临床治疗效率的优越性和市场价格强劲的竞争力，即将成为国际糖尿病市场需求的新秩序者！耐心守护，沉默是金！！

这次大资本进入，重庆元素私募携带巨大资本，隆重登场，做大做强，让二级资本运作的信心满满，底气十足！

当市场上大多数人唱空，就是不看好元素基金入场票价太贵，认为此刻进入就是老高做局的套路，那是肤浅的表面的认知，不足为奇，因为市场有大堆后知后觉散户，机构也是！

（续前）

姑且不说46价格入场是高还是低，仅从技术上看，连50.75都不会再跌穿，相对46位置，在价格上也具有10%优势，何况现在股价是58，没有吃亏，将来元素资本借助阿贝神奇力量，一炮轰红中国资本市场，开启爆发复利的神话，犹如20年前的段永平、林园依赖茅台成为国内资本运作的大佬，相信元素资本运作借助阿贝，林代莉在国内成为新的资本大佬！

常山药业50的股价位置，就是一个再崛起的分水岭，一个重要的战略高度，坚不可摧！！！

元素资本间接注入公司21亿新的血液，元素资本运作背后仍然在二级市场维护秩序和做大做强市值，这才是老高的目标，也是元素入场的最重要性事情，给资本市场最好的见证和美好的未来！！！

现在认为46入场太昂贵，而股价慢慢干过100和阿贝上市之后，仍然会有更多优秀的机构，甚至保险、社保等基金进场。拭目以待吧......

灵动频率 2025-11-29 22:17:26 来自 广东： 本次样本调整后，新质生产力含量进一步提升，有助于指数发挥服务国家战略、引导资源配置的作用。