美国礼来市值即将达到10000亿美亿，7万多亿人民币，核心拳头产品替尔泊肽占据7成左右的预期。老顽童早上起来点个赞！中国可以挑战替尔泊肽的产品何时出现？可以肯定中国己批准上市的二个周剂，一个是银诺的依苏帕格鲁肽（聚乙二醇艾塞那肽），另一个信达的玛仕度肽（聚乙二醇度拉糖肽），二者都没有能力实现，这二个品种均来自礼来技术授权研发而来，且均是礼来一代药改良成周剂的药，理由是礼来不可能给自己培养对手。常山药业中国首个原研新药GLP-1RA周剂阿贝那肽（艾本那肽升级版）即将获批上市，只有阿贝那肽揭开神秘面纱之后才可揭晓答案。阿贝那肽PK替尔泊肽，纯植物源多肽PK纯动物源多肽，免疫原性接近零PK免疫原性接近100%，无毒副作用PK中等毒副作用，低副作用反应PK强烈副作用反应。谁是胜者？将在中国药监局公示阿贝那肽综合评价之日揭晓。阿贝那肽二个新药证书目前正处于上市评审末端，多个䃼充资料评审己于本周完成在审目录评审，周二己移出补充资料技术评审在审目录，药监局评审再以仅仅剩下代码为CXHS2400034上市评审一个，目录仍然是处在正常评审目录之中，之前三次补充资料评审均没有出现在补充申请目录，这次个人相信也不会。理由很简单，阿贝那肽上市评审补充资料不是因为药的缺陷原因（非专业评审的技术评审，不影响己完成综合评审的结果），所以上市评审环节中仅仅只有补充资料本身的在审补充申请，上周二组F开头CXHS2400034结尾的在审目录评审公示和二组B开CXHS2400034结尾的在审目录评审公示就是补充申请评审（没有相当药品注册管理经验的人分不清楚以上环节评审）。拭目以待药监局阿贝那肽二个新药证书的官网公示为上上策，全球罕见的一个药品二个新药证的上市评审，机会很难再次遇见（十年之内绝唱之作）！老顽童仅以个人认知分享，不喜勿喷！（另外及时关注药监局的今日评审动态，说不定有惊喜哈！）