股市这几年的钱太难赚了，相信九成以上的人是这种情况。因为绝大多数人希望自己的股票天天涨，所以绝大多数人亏钱，道理就是这么简单。常山药业股价以年计算的话，应该是大A少有不亏钱的股票了。2023年9月从4块多启动以来至今日，涨幅12倍左右。不对比就没有伤害。上涨逻辑有二个，一个是全球首个纯植物源提取合成多肽（非动物蛋白酶提取）的GLP-1RA周剂阿贝那肽，有别于所有己上市同类药，免疫原性接近0，无毒副作用，且中国药监局官网公示注册上市评审己在收尾阶段。补充资料己进入评审状态，且补充的资料评审以F和B开头CXHS2400034结尾，明显与绝大多数补充资料不一样。别的药上市评审要么卡在临床专业评审上，要么卡在药学专业评审上，要么综合评审不过关，有灯可查。阿贝那肽就是有这么不一样，综合评审完成之后，中国药典要求改个通用名称，新国家标准要求都不一样。所以原料铺料，注册器等技术性补充资料（非专业评审）必须又一个一个补齐。不要以为药监局评审专家找不到药的缺点就非找一些不紧要的东西要拖慢常山药业阿贝那肽的上市进程。恰好完全相反，药监局这是在保护中国首个原研GLP-1RA周剂阿贝那肽，只有严丝合缝不留死角的把整个研发生产制造过程档案完美无缺的留在药监局，防止对于各种花式的仿制。其中重组人血白蛋白的资料补充就很能说明问题了，全球首个重组人血白蛋白偶合技的大批量生产，原料铺料的专利保护也要足够深的护城河！另一个是小分子单药抗N靶点晚期恶性肿瘤药（晚癌）3456片和4523片，直接衰亡恶性肿瘤团灭癌细胞。3456片2025年3月己公告一期临床首例入组，目前己在多方肿瘤医院进行之中。以同类抗癌药一期临床首例入组到全部出组平均6～8个月来计算的话，目前处于一期临床收尾阶段，临床报告呼之欲出。三个世界前沿生物技术的原研新药的研发，足以打动很多对药学有认知的有钱人悄悄的布局以待收获。其中阿贝那肽相信很快与全球投资见面了，因为补充资料不涉及专业方面的评审，所以胜算无限大。认知决定在阿贝那肽揭面纱之前你投资心态。老顽童个人认知分享，不喜勿喷！