这四个东西是艾本那肽的药用辅料和药用包材，根据药监局2019年的一个规定，在中国境内研制、生产、进口和使用的原料药、药用辅料、药包材的供应商都要在这里登记，并和申请上市的药品相关联。有关部门要对原辅包的技术资料保密 。一旦新药批准，意味着原辅包也通过了。原料药、药用辅料、药用包材在这里也仅仅是登记 ，登记人对登记信息的完整性和真实性负责。 只是不清楚，为什么最近艾本那肽的信息才和药辅包信息关联在一起。