历史事件回放到2023年9月,当时双鹭药业蹭热度,公告其GLP-1药布置研发多年
历史事件回放到2023年9月,当时双鹭药业蹭热度,公告其GLP-1药布置研发多年,创新药司美格鲁肽己进入三期临床。当时常山药业股价只有双鹭药业一半,常山药业6元多,双鹭药业12元多。
当时有投资平公提问:双鹭药业GLP-1类似药只是常山药业艾本那肽的小弟?双鹭药业董秘回复:谁是谁的小弟现在还说不准。

时间一晃二年又过去了。上周五收盘价常山药业45元附近,双鹭药业7元附近。

股市散户永远不长记性,动不动“我在常山药业躲牛市”!其实“牛市”很多时候基本与散户无关,牛市中更加如此!

建议:长点记性,不要总在回本的路上蒙眼狂奔。常山药业长线持股2年或1年以上的人,收益率应该都很丰富,至少一倍以上。

在中国股市中要想一夜暴富就如日南柯一梦而已,提高自己的认知能力,控制好自己一夜暴富的梦,多做点功课,多了解一下你买入的股票潜在价值,多历史回放几次。否则你永远只能在“回本的路上一直惶惶不可终日”。以上仅是老顽童以个人认知分享,不喜勿喷。另附常山药业9月15日说明会重点:一,阿贝那肽此刻补充资料为技术性资料,不是专业性生资料,发补资料不影响股票估值的判断。二,子公司凯捷健营业执照正在办理之中,与阿贝那肽的发补资料无关。三,非行行专家无法解读发补资料内容,且公司也不便透露发补资料内容(阿贝那肽注册上市评审保密为第一要务)。
另外附带点评一下,阿贝那肽技术性发补是第三次了,且前一二次是上市申请评审,NDA负责评审。第三次技术性发补是注册申请评审,由CDE负责评审,河北药监局官网有关阿贝那肽更名生产许可证己核准并公示,公示备注一栏明确注明了“阿贝那肽新的生产许可证用于注册评审。无脑喷没有用,阿贝那肽上市确定性信息未到,谁拉谁傻,呆瓜才会在确定性信息未到之时拉高派发。
打压吸筹才是上上之策。





















2025-09-21 20:03:55 作者更新以下内容
建议呆瓜们去药监局官网查询一下,什么是技术性发补资料评审?什么是专业性发补资料评审?官网有十分明确的信息可查:技术性发补资料评审不影响专业性评审结果。且专业性发补评审必会在“补充资料评审目录”公示,评审代码必是CXHB开头。技术性发补评审与专业性发补评审不同,不会进入“补充资料评审目录”评审,且评审代码必是CXHS开头,B代表补充材料评审,S代表正常评审。常山药业第一二次技术性发补评审代码一直是CXHS2400034,且明确己在NDA评审完成,离开了NDA,评审己上转至上一级CDE核准之中,即第一二次技术性发补是上市申请评审且己完成。目前正在第三次技术性发补评审之中,且药监局公开信息评审代码依旧还是CXHS2400034不变,正常评审目录可查。且河北药监局官网己公示阿贝那肽生产许可证己核准用于阿贝那肽注册评审,也即第三次技术性发补是注册申请评审。
原研新药与其他创新药和类似仿制药评审不同之处在于:原研新药注册申请评审和上市申请评审是分开进行,必须先注册成为“新药注册持有人”,再申请商业化上市成为“己批准上市药品”,注册申请受理通知书和上市申请受理通知书会分开,完成注册批准也不能上市销售,必须完成上市申请批准上市才可上市销售,两次评审分开进行,注册评审在CDE评审,上市评审在NDA评审。而非原研新药都是注册完成即可上市销售,注册申请即是上市申请,也叫注册上市申请,一次性完成,NDA负责评审。
多学一点东西才投创新药,不然怎么被人割了还不知怎么回事。
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