目前国内自主研发且已经上市的长效GLP-1药物目前只有一种:
依苏帕格鲁肽
• 研发企业:上海银诺医药技术有限公司。
• 药物特点:依苏帕格鲁肽是一款人源、长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,平均半衰期长达204小时,是目前已上市GLP-1药物中半衰期最长的。目前该药物每周需注射一次,未来有望实现两周一次的给药频率。
• 适应症:用于单药治疗饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者,以及联合二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。
• 临床表现:在临床试验中,依苏帕格鲁肽3毫克剂量单药治疗4周,患者的糖化血红蛋白(HbA1c)水平能降低1.1%,治疗24周后,HbA1c较基线显著降低2.2%。此外,该药物胃肠道相关副反应发生率低,且在试验中从未发生严重低血糖事件。
• 上市时间:2025年1月正式获得国家药品监督管理局批准,并于2025年2月11日开出全国首张处方。
依苏帕格鲁肽
• 研发企业:上海银诺医药技术有限公司。
• 药物特点:依苏帕格鲁肽是一款人源、长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,平均半衰期长达204小时,是目前已上市GLP-1药物中半衰期最长的。目前该药物每周需注射一次,未来有望实现两周一次的给药频率。
• 适应症:用于单药治疗饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者,以及联合二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。
• 临床表现:在临床试验中,依苏帕格鲁肽3毫克剂量单药治疗4周,患者的糖化血红蛋白(HbA1c)水平能降低1.1%,治疗24周后,HbA1c较基线显著降低2.2%。此外,该药物胃肠道相关副反应发生率低,且在试验中从未发生严重低血糖事件。
• 上市时间:2025年1月正式获得国家药品监督管理局批准,并于2025年2月11日开出全国首张处方。
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