从四个方向分析中国首个原研药，常山药业GLP-1RA艾本那肽，与全球二大巨头礼来替尔泊肽和诺和诺德司美格鲁肽的GLP-1RA优势比较。国内其它己上市或申请上市中以及在研GLP-1药没和可比性，差太远，合成技术设计与药学药效，相差20年以上，没有比较价值。一，艾本那肽耐受性好，优于所有己上市同类药（常山药业三期临床主治医生宋卫红教授于20界国际糖尿病免疫论坛权威解读，局外人认知与宋女士差很远，所以宋女士的解读和中国药监会评审专家组一致）。所以二大国际巨头的替尔泊肽和司美格鲁肽耐受性比艾本那的差，相当于被中国权威专家通过了认证。二，艾本那肽副作用轻微，呈一过性，胃肠反应轻微，且主要集中在第一针，用药适应期仅为一针一周，第二针开始即可正常剂量用药0.2ml/2mg/针/周。而司美格鲁肽和替尔泊肽的用药指南则不同，0.25mg/针/周开始用药四周，之后0.5mg/针/周用药四周，之后1mg/针/周用药四周，之后1.5mg/针/周用药四周，适用期一总16周以上，按近四个月。艾本那肽大台阶超越二大巨头，因为临床中，正常剂量才可发挥正常药效，适应性过度期减少剂量是因为人对副作用作耐受性差，无法让人忍受的副作用让二大巨头形成强烈的反差效应。三，艾本那肽连续用药24周后停药，药效持续52周有效，血糖不反弹。而二大巨头司美格鲁肽和替尔泊肽均是连续用药，不可停药，停药即反弹。所以艾本那肽起效快，药效持续作用时间长，可停药不反弹，大台价超越二大巨头。四，原研药核心化合物专利保护期20年的专利属性，决定了艾本那肽比二大国际巨头更有持续性，其中艾本那肽前体化合物植物源提取单体氨基酸核心化物专利授权保护期是2019～2039年，中国专利局有授权专利代码可证明，单体氨基酸化合物纯度极高（接近100%），从而可以避免原生免疫排异性化合物伴生伴随，从而让艾本那肽成为纯度极高且原生排异化合物接近0，剂量递增用药时，副作用反应不会递增，从而让艾本那肽大剂量用药的安全性得到很大的适应空间，比如减肥临床剂量递增10～50倍，减重效果也可同步放大很多倍。而且中国是国际药品专利条约会员国，所以艾本那肽专利受国际药品专利条约保护，所有I80多个会员国通用，不需要逐个国家和地区再申请，从而让二大国际巨头无法超越专利限制进行单体氨基酸植物源提取，而二大国际巨头己上市药生产采用的生物法合成的生物制剂，原生生物利用率达到97%，也即原生生物排异性也达到97%，限制了其药物剂量的用药上限，从而失去与艾本那肽的竞争优势。常山药业艾本那肽作为中国首个原研药GLP-1RA的上市，国内自媒体和网站媒体集体沉默，源于量化策略算法，也即绝大多数实力机构因为的认知缺失，从而失去了早期大量布局的先机，而筹码早己被有相关认知的长线耐心资本控制，近一年成交量不管大幅上涨还是大幅下跌均不放量就是很好的证明，日成交量均在不足2000万股，从而让外来大资金无从下手。常山药业一定是长线资本的天下，现在是，将来也很可能是，除非出现持续放量走势，否则不会轻易改变。至少老顽童可以持股几年不动。以上仅是老顽童周末个人认知分享，不喜勿喷！因为国内仅有极少数人有此认知！