10月17日，金城医药（300233）发布公告，子公司获得药品补充申请批准通知书。

　　全资子公司北京金城泰尔制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》，批准内容包括变更辅料种类及用量、工艺变更和质量标准变更，相关变更应自获批之日起6个月内实施，有效期为18个月。

　　公告中提到，普罗雌烯乳膏是当前唯一上市的严格局部作用的雌激素，主要用于治疗绝经生殖泌尿综合征（GSM）。根据IMS数据，普罗雌烯制剂的全球销售额在2022年至2024年分别为7810万美元、9434万美元和1.04亿美元。此次补充申请的批准有助于提升产品竞争力，但不会对公司当期业绩产生重大影响。

　　2025年中期，金城医药实现收入13.60亿元，归母净利润4338万元。