得益于研发投入大幅缩减，舒泰神（300204）2024年净利得以减亏。不过，公司仍未实现盈利，归属净利润已连续亏损五年。在业绩连亏下，仅靠缩减研发成本并不能根本性扭转公司的经营困局，下一步如何提振业绩，还需要公司管理层动一番脑筋。

　　3月25日，舒泰神对外披露了公司2024年年报。财务数据显示，公司报告期内实现的营业收入约为3.25亿元，同比下降10.81%；对应实现的归属净利润约为-1.45亿元，上年同期为-3.99亿元，同比实现减亏。

　　据了解，舒泰神致力于研发、生产和销售临床治疗需求未被满足的治疗性药物，主要包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、化学药物等类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、呼吸与重症、自身免疫系统疾病及神经系统疾病治疗药物等领域。公司上市销售产品主要为创新生物药物苏肽生（注射用鼠神经生长因子）和特色品种舒泰清（复方聚乙二醇电解质散（IV））及其系列产品。

　　舒泰神表示，受外部环境及行业政策等因素影响，公司主要产品的销售收入有所下降。具体来看，报告期内，舒泰清实现销售收入1.79亿元，占营业收入的55.16%，较上年同期下降8.2%；苏肽生实现销售收入1.34亿元，占营业收入的41.21%，较上年同期下降17.3%。此外，舒泰神表示，复方聚乙二醇（3350）电解质散（舒斯通）纳入《2023年国家医保目录》，报告期内贡献收入771万元；阿司匹林肠溶片贡献销售收入396万元。

　　在销售收入下滑的情况下，舒泰神2024年实现减亏主要得益于研发投入的减少。年报显示，2024年，舒泰神研发投入锐减逾六成，研发投入为1.62亿元，上年同期为4.48亿元。此外，研发费用由上年同期的4.12亿元下降至1.07亿元，主要由于本期研发项目投入减少所致。

　　回顾舒泰神过往公告，2024年3月，舒泰神公告称，公司基于当前新冠疫情形势，结合年度审计工作开展，对公司研发项目进行了梳理，经审慎判断，决定终止BDB-001注射液、STSA-1002注射液、STSA-1005注射液、STSA-1002和STSA-1005联合用药项目在COVID-19适应症方向的研究工作。

　　与2023年相比，2024年公司研发人员数量进一步减少，由2023年的122人下降至104人，2022年舒泰神研发人员数量曾高达262人。

　　把时间拉长来看，舒泰神归属净利润已连续五年出现亏损。财务数据显示，2020—2023年，舒泰神实现的营业收入分别约为4.25亿元、5.84亿元、5.49亿元、3.64亿元；对应实现的归属净利润分别约为-1.33亿元、-1.37亿元、-1.97亿元、-3.99亿元。

　　在北京中医药大学卫生健康法治研究与创新转化中心主任邓勇看来，药企在业绩持续亏损下，可以合理规划研发项目，集中资源推进重点产品研发。同时，加强内部管理，优化研发、生产、运营等环节成本，提高资金使用效率，减少不必要开支。此外，可以与其他企业、科研机构开展战略合作，共享资源、降低成本、加快研发进度；可探索多元化发展战略，如拓展业务领域、开展技术服务等增加收入来源。

　　针对公司相关问题，北京商报记者向舒泰神方面发去采访函，截至记者发稿未收到公司回复。