翰宇GLP‑1R/GIPR/GCGR三靶点减重新药HY3003已完成临床前最优候
翰宇 GLP‑1R/GIPR/GCGR 三靶点减重新药 HY3003 已完成临床前最优候选化合物筛选与原料药工艺开发，进入中试放大阶段，并同步开展毒理与药效样品制备及动物实验；多剂型并行（周制剂、超长效月制剂、口服制剂）。司美格鲁肽体重管理与降糖两个适应症 Ⅲ 期临床均已完成受试者入组、给药及随访，进入收尾阶段，预计年内完成临床试验，商业化进程加速。
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