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公告日期：2025-05-13
证券代码：300199 证券简称：翰宇药业 公告编号：2025-025
深圳翰宇药业股份有限公司
关于签署《GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂
多肽创新药物联合开发协议》的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
特别风险提示：
1、本品处于临床前研发阶段，创新药物的研发周期较长，存在一定的不确定性，若临床前或临床阶段未达预期，将对项目推进及成果转化造成影响。
2、三靶点的多重激动剂目前全球范围内尚无类似药品获得市场销售许可。目前在研有礼来的 Retatrutide（GLP-1/GIP/GCG 三靶点激动剂），处于Ⅲ期临床（肥胖适应症），未来上市后将受到市场、环境变化等不确定因素影响，存在较大不确定性。
3、药品获批上市需通过严格的监管审批流程，存在审评周期延长或审批不通过的风险。
4、本品尚处于双方合作开发阶段，对公司本年度及未来经营业绩的影响存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。
一、事件概述
2025 年 5 月 9 日，深圳翰宇药业股份有限公司（以下简称“公司”或“翰宇
药业”）召开第六届董事会第四次会议，审议通过了《关于签署
项目进展，双方拟深化合作，计划联合开发多肽创新药物，多肽药物给药剂型包括但不限于注射剂、口服制剂等，应用于体重控制等代谢性疾病治疗领域。
本次投资不构成关联交易，亦不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》和《公司章程》等规定，本议案无需提交股东大会审议。
二、交易对手方介绍
1、基本情况
（1）名称：深圳碳云智肽药物科技有限公司
（2）住所地：深圳市南山区粤海街道滨海社区深圳市软件产业基地 1 栋 A
座 683D
（3）法定代表人：李英睿
（4）注册资本：2,000 万人民币
（5）经营范围：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展；细胞技术研发和应用。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）药品生产；药物临床试验服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
（6）相互关系：碳云智肽与本公司不存在关联关系。
2、碳云智肽是否为失信被执行人：否
三、合同的主要内容
受让方（甲方）：深圳翰宇药业股份有限公司
让与方（乙方）：深圳碳云智肽药物科技有限公司
（一）合作的基本情况
基于双方前期合作成果，为进一步推动项目进展，公司计划与碳云智肽深化合作，围绕多肽创新药物联合开发，落实并签署《GLP-1R/GIPR/GCGR 三重激动剂多肽创新药物联合开发协议》。双方以多靶点多肽创新药项目作为切入点，瞄准减肥、降糖等代谢类疾病解决方案，碳云智肽利用人工智能联合多肽芯片筛选技术筛选出了 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重激动剂，现已完成了动物功效筛选阶段，确定了最终的临床前候选化合物（PCC）。双方将共同开发创新型多肽药物，多肽药物给药剂型包括但不限于注射剂、口服制剂等，应用于体重控制等代谢性疾病治疗领域。
（二）合作模式
1、授权范围
协议期限内，乙方授予甲方在全球范围内的、独家的、永久的、本协议约定项目的技术资料及知识产权（包括但不限于申请中或已获批的专利）的使用权限并在甲方完成协议共同开发阶段相应工作的前提下，按照协议约定完成专利等知识产权的申请权和所有权的转让。
2、共同开发阶段
甲方职责与费用承担：负责经甲方确认的先导分子的临床前研究、IND（InvestigationalNewDrug，临床试验申请）申报、临床试验以及产品注册申报，承担上述工作产生的全部开发费用。
乙方职责与费用承担：负责核心分子筛选，目标为筛选出具有良好安全性、有效性及市场潜力的先导分子。筛选完成后，经双方依据事先商定的评估标准（包括但不限于体外实验数据、初步药代动力学数据、安全性评估等）进行共同评估，确认符合标准的先导分子交付给甲方以开展后续研究工作。乙方承担分子筛选过程中的所有开发费用。
3、里程碑付款
甲方应按照项目达成重要节……
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提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。
