贵司屡次强调TAEST16001的市场潜力与研发重要性，更成功拿下多个IND批文——这本身是好事，彰显了研发实力！但新药研发争分夺秒，适应症批文到手后却迟迟未启动临床，长期闲置停摆，既然已拿到宝贵批文，为何不加快推进？明明有研发基础，却让批文白白浪费，难道是资金困局难以突破，还是推进策略出了问题？这既辜负股东对研发的期待，也错失市场窗口期！请正面回应批文闲置的核心原因？
ST香雪：
您好，感谢对公司的关注。新药临床的研发周期长、所需投入大，目前公司处于预重整阶段，运营资金紧张，也影响了新药研发的进展。谢谢！
您好，感谢对公司的关注。新药临床的研发周期长、所需投入大，目前公司处于预重整阶段，运营资金紧张，也影响了新药研发的进展。谢谢！
（来自 深交所互动易）
答复时间 2025-11-24 20:45:12
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