$乐普医疗(SZ300003)$ 国产创新再突破|乐普医电DBS完成全国首批、湖北首例植入
2026年3月7日，乐普医电自主研发的脑深部神经刺激（DBS）系统全国首批、湖北首例植入手术圆满完成。这是乐普医电神经调控业务市场化布局的重要迈进，为湖北及周边帕金森病患者带来了国产精准治疗新方案，也让国产神经调控创新成果落地荆楚大地。
DBS就是乐普医疗植入式脑机接口产品。未来值得期待。
2026年2月11日，乐普医电DBS全国首两例植入圆满成功。随着两例乐普医电自主研发的脑深部神经刺激（DBS）系统在合肥高新心血管病医院顺利植入，标志着乐普医电神经调控业务全面进入市场化阶段，同时也为广大帕金森病患者带来了精准治疗新选择。此次手术特邀国内神经外科专家——首都医科大学宣武医院张宇清主任医师、武汉大学人民医院刘宝辉主任医师亲临指导，与合肥高新心血管病医院神经中心团队合力为手术提供权威支撑。手术过程医疗团队配合默契，凭借精准的操作和严谨的流程，顺利完成植入操作，患者术后状态良好，各项指标均符合预期。
2025年11月12日，乐普医电获得国家药品监督管理局核准颁发的，可充电植入式脑深部神经刺激器III类医疗器械注册证。可充电植入式脑深部神经刺激器是乐普医电神经调控领域首款获证产品，开启了乐普医电神经调控业务发展的崭新篇章。
同时获证的还有植入式脑深部神经刺激电极组件（国械注准20253122150）、植入式脑深部神经刺激延伸导线套件（国械注准20253122152）等。
转：《乐普可充电DBS系统完成湖北首例手术，15年超长续航秒杀进口！》
核心事件：乐普医电自主研发的可充电植入式脑深部神经刺激（DBS）系统，完成全国首批、湖北首例植入手术，由武汉大学人民医院刘宝辉主任团队实施，术后患者状态良好。
产品与获批背景
产品：可充电DBS系统（含刺激器、电极、延伸导线），2025年11月获NMPA三类证（国械注准20253122148/2150/2152）。
适应症：晚期原发性帕金森病（丘脑底核STN刺激），也可覆盖特发性震颤等运动障碍疾病。
意义：打破美敦力、雅培、波士顿科学近20年垄断，国产DBS正式进入临床商用。
国产技术优势（乐普DBS）
全自主可控：刺激器、电极、导线全自研，突破核心技术壁垒。
超长续航：可充电设计，续航15年（进口约8年），大幅减少更换手术。
亚洲人适配：体积更小、柔性电极、适配颅骨结构，降低排异与压迫感。
精准定位：16触点矩阵 术中MRI导航，定位精度0.3mm，接近国际一线。
性价比：价格较进口低约30%，多地医保报销更优。
市场与商业化
中国帕金森病患者超300万，仅约1%接受DBS，渗透率极低、空间巨大。
神经调控市场2025年约50亿元，年增速25%，国产替代加速。
乐普依托全国3000 医院渠道，2026年起DBS业务有望快速放量。
行业影响
标志国产高端神经调控器械进入临床落地阶段，为湖北及华中地区帕金森患者提供新选择。
推动脑机接口/神经调控国产替代，助力“脑科学”战略落地。
