公告日期：2026-02-26

证券代码：002940 证券简称：昂利康 公告编号：2026-004
浙江昂利康制药股份有限公司

关于获得药品补充申请批准通知书的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。

近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的多潘立酮片《药品补充申请批准通知书》。现将有关情况公告如下：

一、药品基本信息

药品通用名称 多潘立酮片

剂型 片剂

申请内容 仿制药质量和疗效一致性评价，同时申请以下变更：1、处方
变更；2、生产工艺变更；3、批量变更；4、注册标准变更

规格 10mg

受理号 CYHB2550104

原药品批准文号 国药准字 H20093779

上市许可持有人 名称：浙江昂利康制药股份有限公司

地址：浙江省嵊州市嵊州大道北 1000 号

生产企业 名称：浙江昂利康制药股份有限公司

地址：绍兴市嵊州市嵊州大道北 1000 号

根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品
医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44 号）和《关
审批结论 于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017
年第 100 号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效
一致性评价，同时同意本品以下变更：（1）处方变更；（2）
生产工艺变更；（3）批量变更；（4）注册标准变更。

二、药品的其他相关信息

多潘立酮片用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。

三、对公司的影响

本次公司取得多潘立酮片《药品补充申请批准通知书》，视同通过一致性评价，有利于提升市场竞争力。

因药品的销售容易受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具体销售情况存在较大不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。

特此公告。

浙江昂利康制药股份有限公司

董 事 会

2026 年 2 月 26 日

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提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。