公告日期：2025-11-26

浙江昂利康制药股份有限公司

Zhejiang AngLiKang Pharmaceutical CO.,LTD.

（嵊州市嵊州大道北 1000 号）

2025 年度向特定对象发行 A 股股票

募集资金使用可行性分析报告

二〇二五年十一月

释 义

在本报告中，除非另有说明，以下名称、简称或术语具有如下含义：
一、一般术语
发行人/本公司/公司/ 指 浙江昂利康制药股份有限公司
昂利康

本次发行、本次发行 浙江昂利康制药股份有限公司本次向特定对象发行 A 股股票的
A 股股票、本次向特 指 行为
定对象发行 A股股票

本报告 指 浙江昂利康制药股份有限公司2025年度向特定对象发行A股股
票募集资金使用可行性分析报告

元、万元 指 人民币元、万元

亲合力 指 上海亲合力生物医药科技股份有限公司

亚飞生物 指 亚飞（上海）生物医药科技有限公司，系亲合力控股股东

二、专业术语

化学药 指 从天然矿物、动植物中提取的有效成分，以及经过化学合成或生物合
成而制得的药物

制剂 指 为治疗需要，按照片剂、胶囊剂、注射剂等剂型所制成的，可以最终
提供给用药对象使用的药品

原料药 指 具有药理活性的、用于药品制剂生产的物质

新药、创新药 指 境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理作用的
化合物，且具有临床价值的药品

改良型新药 指 指在已知活性成份的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、
适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品

仿制药 指 与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品

任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、
不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是验证试验
临床试验 指 药物的安全性与有效性。申请药品注册，应当进行临床试验（包括生
物等效性试验），临床试验分为 I、II、III、IV 期。药物的临床试验，
必须经过国家药监局批准，且必须执行《药物临床试验质量管理规范》

药品注册批 指 国家药监局批准药品生产企业生产药品的法定文件
件

ALK-N001 指 公司研发的创新药，是肿瘤微环境激活型的小分子偶联药物

ALK-N002 指 公司研发的创新药，是肿瘤微环境激活型的 IgG1 亚型的靶向 CD47 的
遮罩型抗体药物

PD-1 指 Programmed cell death protein-1，程序性细胞死亡蛋白-1，活化 T 淋巴
细胞表面受体，一种重要的免疫抑制分子，为肿瘤治疗药物的靶点

血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor）的缩写，是一
VEGF 指 种在体内促进血管生成（新血管形成）和增加血管通透性的关键蛋白
质

ALKA016-1 指 公司研发的改良型新药，用于原发性高血压治疗

NHKC-1 指 公司研发的改良型新药，用于原发性高血压治疗

ALK-M001/ 指 公司研发的改良型新药，用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛BM2216

GMP 指 GOOD MANUFACTURING PRACTICE，药品生产质量管理规范，即
国家药监局制定的对国内药品行业的药品生产的相关标准及条例

ESMO 指 European Society for Medical Oncology，欧洲肿瘤内科学会

亲合力开发的一种新型的蒽环类抗……
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