公告日期：2025-10-30

证券代码：002940 证券简称： 昂利康

浙江昂利康制药股份有限公司投资者关系活动记录表

编号：2025-005

投资者关系活 特定对象调研 □分析师会议

动类别 □媒体采访 □业绩说明会

□新闻发布会 □路演活动

□现场参观

□其他（请文字说明其他活动内容）

参与单位名称 野村东方资管 王道；申万菱信 姚宏福；鑫元基金 佟嘉钰；申
及人员姓名 万宏源研究所 仰佳佳、陈田甜

时间 2025 年 10 月 29 日下午 1 点

地点 公司一楼会议室

上市公司接待 副总经理、董事会秘书：孙黎明

人员姓名 证券事务助理：傅书艺

问答与交流：

1、问：公司今年的整体业绩表现如何？

答：在制剂业务方面，总体来看今年基本呈现企稳回升的
态势，具体到主要产品，左益基本企稳，集采中选品种实现增
长；在原料药业务方面，今年整体出现了一定的波动，主要原
投资者关系活

因包括：一是抗生素市场整体低迷，下游制剂需求疲软；二是
动主要内容介

酮酸原料药核心客户受集采执行影响，市场份额有所下降，尽
绍

管公司酮酸制剂中选，但原料药价格受到一定程度影响。

2、问：左益产品的市场表现如何？未来是否参与集采？
答：左益目前销售情况较为稳定，第八批集采采购周期于
今年年底结束，未来我们也会积极关注下一轮集采续标的情况。

3、问：公司在创新药方面的进展如何？

答：注射用 ALK-N001/QHL-1618 于 2025 年 4 月获得药物
临床试验批准通知书，截至目前，正处于临床 I 期试验的剂量
爬 坡 阶 段 ， 研 发 进 程 按 照 原 定 计 划 推 进 中 ； 关 于
ALK-N002/IMD-1005 项目，亚飞生物和亲合力仍在履行内部审批程序中，一旦完成审批，公司会及时履行信息披露义务。
4、问：ALK-N001/QHL-1618 未来会选择哪些实体瘤瘤种进行探索？

答：未来选择哪种具体的实体瘤目前尚未有明确的方向，从药物来看，ALK-N001 的毒素为 DXD，理论上具备泛瘤种治疗的潜力，我们将持续观察剂量爬坡和拓展中出现的有效临床信号，并以此为依据研判和选择临床试验的具体适应症探索方向。

5、问：ALK-N001/QHL-1618 的销售提成是怎么定的，公司是否有海外权益？

答：公司获得的许可区域包括中华人民共和国大陆地区、香港特别行政区、澳门特别行政区以及中国台湾地区，该产品在目标区域获批上市销售后，本公司应根据协议向亲合力支付6%-12%的销售提成。若亲合力成功将目标分子和目标产品向目标区域外第三方授权，使得第三方可在目标区域外的国家及地区进行研发、生产和/或商业化，且亲合力从该等第三方实际收到授权许可费用的（包括首付款项、里程碑付款及销售分成），则亲合力应将实际收到的授权许可收入部分（扣除税费后的净收入）的 3%支付给本公司。

6、问：目前尚未有 CD47 成药，公司第二个创新药品种为什么选择亲合力的 ALK-N002/IMD-1005？

答：ALK-N002/IMD-1005 是一种全球创新的肿瘤微环境激活型的 IgG1 亚型的靶向 CD47 的遮罩型抗体药物，有望为肿瘤患者提供新的免疫治疗选择。该 CD47 抗体对 CD47 靶点的结合活性因偶联了遮罩而大大降低，在血液中高度稳定，从而避免了 CD47 抗体活性所导致的血液毒性。药物被运送到肿瘤微环境中，连接遮罩和抗体之间的连接子（Linker）被肿瘤微环境高表达的酶切断后，遮罩效果消失，CD47 抗体恢复活性，在肿瘤局部促进巨噬细胞攻击肿瘤细胞，同时，基于 IgG1 亚型的设计，抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）也被增强，从而达到双重抗肿瘤免疫治疗的作用效果。另……
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