
公告日期:2025-05-09
证券代码:002907 证券简称:华森制药 公告编号:2025-038
重庆华森制药股份有限公司
关于公司药品生产许可证变更的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整, 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
重庆华森制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》(许可证编号:渝20150018),本次变更主要涉及增加生产范围(仅限注册申报使用)。具体情况如下:
一、变更内容
1.增加生产范围(仅限于注册申报):重庆市荣昌区昌州街道板桥路 143 号增加生产范围(仅限于注册申报):硬胶囊剂(含抗肿瘤类)(克唑替尼胶囊)。
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二、变更后的《药品生产许可证》具体内容
企 业 名 称 : 重庆华森制药股份有限公司
许 可 证 编 号:渝 20150018
社 会 信 用 代 码 : 915002262038944463
分 类 码 : AhzyBhzChDh
注 册 地 址 : 重庆市荣昌区工业园区
法 定 代 表 人 : 游洪涛
企 业 负 责 人 : 游洪涛
质 量 负 责 人 : 邓林
质 量 受 权 人 : 王茜
生 产 负 责 人 : 周帮建
有 效 期 至 : 2025 年 11 月 09 日
生产地址和生产范围:重庆市荣昌区工业园区:粉针剂,散剂,冻干粉针剂,
原料药,颗粒剂,小容量注射剂,软胶囊剂,片剂,硬
胶囊剂,中药前处理及提取,吸入溶液剂,滴剂***
重庆市荣昌区昌州街道板桥路 143 号:粉针剂,冻干粉
针剂,片剂,硬胶囊剂(含抗肿瘤类,克唑替尼胶囊
(仅限于注册申报)),软胶囊剂,颗粒剂,散剂,中
药前处理及提取,中药饮片,滴剂(胶囊剂)***
三、产品情况说明
克唑替尼胶囊自 2013 年在中国市场推出,2018 年已被纳入医保,并累积超过
十年的临床应用经验。该药物在临床上主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,以及 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。作为一线治疗方案,克唑替尼胶囊为 ALK/ROS1 阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了超过七年的总生存期益处。作为小分子靶向抗肿瘤治疗药物,克唑替尼胶囊是全球首个针对 ALK 的靶向药物,也是第一代靶向 ALK 的酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI),其作用机制在于靶向 ALK 和 ROS1,实现对肿瘤细胞增殖和存活的多靶点抑制。
鉴于 ALK 抑制剂在治疗上的广泛适用性、较低的毒性以及对肿瘤细胞的高度特异性,该药物在我国市场上备受青睐。近年来,ALK 抑制剂的市场规模持续扩大。据药智网的统计数据显示,在医院终端,克唑替尼胶囊在近五年(2020—2024年)的销售金额累计达到了 33.23 亿元人民币。
四、对公司的影响及风险提示
本次《药品生产许可证》变更进一步丰富和完善了公司硬胶囊剂的生产范围。目前克唑替尼胶囊是公司的抗肿瘤仿制药,该项目正处于审评审批阶段中,不仅有利于公司优化生产结构,更好地满足市场需求,亦能与公司现研发推进的创新药形成协同效应,同时,这也体现了公司在研发和生产抗肿瘤药物方面的持续投入和布局,有助于提升公司在该领域的品牌影响力和市场份额。短期内对公司业绩无重大影响,敬请投资者注意投资风险。
五、备查文件
(一)《药品生产许可证》(许可证编号:渝 20150018)。
特此公告
重庆华森制药股份有限公司
董事会
2025 年 5 月 8 日
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