上证报中国证券网讯 华森制药9月25日晚间公告，公司于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及新增受托生产维生素D滴剂（规格：每粒含维生素D3 400单位、每粒含维生素D3 800单位），委托方是四川海梦智森生物制药有限公司，生产场地位于重庆市荣昌区工业园区一车间滴剂（胶囊型）生产线，受托有效期至2025年10月13日。

　　资料显示，该药品主要用于预防维生素D缺乏性佝偻病、预防骨质疏松症等，是《中国居民膳食指南》《维生素D及其类似物临床应用共识》《原发性骨质疏松症诊疗指南》《维生素D营养状况评价及改善专家共识》《中国儿童维生素A、维生素D临床应用专家共识》等指南推荐用药。据药智网数据显示，2023年，维生素D滴剂在国内医院和城市实体药店的整体市场销售额为38亿元。

　　华森制药表示，维生素D滴剂是公司承接的CMO项目，本次《药品生产许可证》变更为公司新增受托生产，有利于提高公司的产能利用率。（王屹）