上证报中国证券网讯（记者冯心怡）康弘药业5月26日午间公告，公司子公司弘合生物收到国家药品监督管理局签发的注射用KH617《药物临床试验批准通知书》，适应症为“与标准治疗方案联合治疗新诊断的胶质母细胞瘤”。

　　注射用KH617是弘合生物合成生物学平台首个进入临床试验的产品，属于化药1类创新药。I期临床研究显示，注射用KH617安全性和耐受性良好，且已初步观察到抗肿瘤的积极疗效信号，有望为胶质母细胞瘤患者提供新的治疗方案。