奥赛康的创新药ASKC202，在刚刚落幕的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上首次公开了临床研究数据，迅速引发市场关注。这一消息不仅标志着该公司在抗肿瘤药物研发领域迈出关键一步，也让资本市场重新审视这家原本以消化系统用药为主的药企转型潜力。
根据公告内容，奥赛康子公司江苏奥赛康药业于10月18日在德国柏林举行的ESMO年会上，以壁报形式公布了ASKC202联合利厄替尼治疗非小细胞肺癌的剂量递增及扩展阶段研究成果。适应症为经EGFR-TKI治疗失败且伴有MET扩增或过表达的局部晚期或转移性患者——这是一类目前临床治疗中存在显著未满足需求的人群。数据显示，该联合疗法整体表现出良好的耐受性和安全性，在疗效方面也展现出高肿瘤缓解率和较长缓解持续时间的趋势信号。目前，III期确证性临床试验已在推进中。
从专业角度看，cMET通路异常是EGFR突变型肺癌耐药的重要机制之一，全球范围内已有部分cMET抑制剂获批，但仍有较大优化空间。ASKC202作为新型cMET抑制剂，若后续能验证其在响应深度和持久性上的优势，将具备较强的竞争潜力。尤其考虑到当前国内同类靶向药物市场尚处成长期，国产替代机会明确。
说实话，看到奥赛康能在ESMO这样国际顶级肿瘤学术会议上亮相，我是有点意外的。这家公司过去给人的印象更多集中在仿制药和注射剂领域，创新药布局并不激进。但近年来明显在加码研发投入，尤其是肿瘤管线的推进节奏开始加快。这次数据披露虽仅为早期研究，但至少说明其研发策略正在从“稳妥跟随”转向“重点突破”。
当然，我们也得理性看待这份数据。壁报展示通常意味着研究尚处于早期阶段，样本量有限，距离最终获批还有较长路径。而且联合用药方案的复杂性、长期安全性和真实世界效果仍需更大规模试验验证。不过，资本市场反应已经显现：当日奥赛康股价维持平稳，成交额达4.65亿元，显示资金关注度有所提升。
在我看来，一家传统药企能否成功转型，不在于短期概念炒作，而在于是否拥有可持续的创新能力和清晰的临床开发逻辑。奥赛康此次亮相ESMO，至少证明它已具备一定的国际化研发视野。接下来的关键，是看III期临床能否顺利推进，以及公司整体创新体系能否持续产出高质量数据。
医药行业的长周期特性决定了今天的掌声只是起点。对于投资者而言，比起一时热度，更应关注的是：这家公司是否真的建立起从靶点选择到临床转化的全链条能力。而这，可能需要再给它一点时间和耐心。
