9月23日，东诚药业（002675）发布公告，控股子公司获得药物临床试验批准通知书。2025年9月22日，公司的控股子公司烟台蓝纳成生物技术股份有限公司收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于225Ac-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。

　　225Ac-LNC1011注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原的α粒子放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。该药物在动物和人体试验中表现出卓越的药代动力学特性和显著的疗效，展现出在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌方面的有效性。截止目前，该项目累计已投入研发费用约1453万元。

　　2025年中期，东诚药业实现收入13.84亿元，归母净利润8865万元。