以岭药业：
投资者您好，米内网数据显示，2015年以来公立医疗端中成药糖尿病用药除2019年小幅下降外均保持稳健增长，2015-2023年复合增速为5.11%，2024年同比增长5.03%。本公司津力达颗粒市场份额由2015年的4.42%提升至2024年的14.10%
津力达颗粒是首次应用络病理论探讨消渴（糖尿病）发病规律与治疗所指导研发的用于治疗2型糖尿病的专利新药，药效实验证实其具有保护胰岛β细胞、改善胰岛微循环，抗氧化应激、调节血糖调节激素、调节糖脂代谢紊乱等作用，同时还可改善胰岛素抵抗。该产品为国家医保目录乙类品种、国家基本药物目录品种，2015年被列入《中国药典》目录。自上市以来，该产品完成多项临床研究和基础试验研究，详细如下：
（1）2015年，“二甲双胍单药治疗的2型糖尿病患者加用津力达颗粒后疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验”发表于Plos One，其结果表明，在饮食控制、运动治疗和二甲双胍稳定剂量治疗的基础上，联合使用津力达颗粒可降低患者 HbA1c（糖化血红蛋白）、降低空腹血糖，同时改善患者的胰岛素抵抗、提高胰岛素敏感性及β细胞功能指数、改善患者的临床症状、减轻体重，安全性良好。2023年将该研究进一步分析发现，津力达可有效改善患者血糖达标率，改善2型糖尿病患者口渴、乏力、饥饿、多尿、口干、盗汗、烦躁、便秘等临床症状，其作用可能独立于改善血糖，该研究发表于Frontiers in Endocrinology。
（2）2022年，“津力达对初诊2型糖尿病患者血糖变异性的疗效研究”发表于Journal of Diabetes Research，其结果表明，津力达可改善初诊2型糖尿病患者的血糖控制和血糖变异性，提高患者TIR。
（3）2024年 “津力达对代谢综合征糖耐量异常的干预研究”发表于JAMA Internal Medicine（影响因子39），其结果表明，津力达可以降低IGT人群进展为糖尿病的风险41%，同时还可以减少腰围和BMI、改善胰岛素抵抗、增强胰岛素敏感性，降低总胆固醇水平、LDL-C水平、甘油三酯水平，降低动脉硬化关键指标ABI和CIMT水平。
基于上述试验研究，该产品先后被《糖尿病中医药临床循证实践指南（2016年版）》《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》《国家基层糖尿病防治管理指南（2022）》《中国糖尿病防治指南（2024版）》等指南收录推荐使用。感谢您的关注！