4月24日，未名医药（SZ002581，前收盘价：8.24元，市值：54.36亿元）发布公告称，其控股子公司天津未名于4月22日被天津市药品监督管理局采取暂停生产、销售的风险控制措施。公告显示，天津未名主要从事人干扰素药品的生产与销售，2024年实现营业收入2.17亿元，占未名医药同期营业收入的60.09%。此次暂停生产、销售事项对未名医药的生产经营产生了重大影响，若天津未名三个月内无法恢复生产，公司可能触发其他风险警示（ST）的情形。
天津未名是未名医药的重要子公司。天津未名被暂停生产的原因是其相关药品生产行为不符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）要求。这一问题的暴露，反映出公司在质量管理方面存在严重漏洞，也凸显了其在内部控制和合规管理上的不足。药品生产质量管理规范是保障药品质量和安全的基本要求，任何不符合规范的行为都可能对患者的生命健康造成威胁。这一事件不仅引发了市场的广泛关注，也为整个行业敲响了警钟。
对于未名医药而言，子公司被暂停生产不仅影响了公司的短期经营业绩，还可能对公司的长期发展带来深远影响。2024年，未名医药实现营业收入3.60亿元，同比减少16.14%；归母净利润-1.37亿元。此次子公司停产，或将进一步加剧公司的经营困境，影响投资者的信心和公司的市场形象。4月25日，未名医药股价盘中跌停。
未名医药虽表示已成立专项整改小组，全面排查问题根源，制定整改方案，争取尽快恢复生产。然而，整改过程需要时间，且能否顺利通过监管部门的复查仍存在不确定性。
药品生产质量管理规范是不可触碰的红线，任何违规行为都将受到严厉处罚。笔者认为，未名医药公司需要加强内部管理，完善质量控制体系，应始终将药品质量和患者安全放在首位，确保未来不再出现类似问题，重新赢得市场的信任。
