中证智能财讯贵州百灵（002424）10月15日晚间公告，公司全资子公司百灵毓秀（珠海）医药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由百灵毓秀申报的糖宁通络片临床试验申请获得批准，同意本品开展用于2型糖尿病的临床试验。

　　公告显示，本品曾于2024年获得用于非增殖性糖尿病视网膜病变（阴虚内热、目络瘀阻证）的临床试验许可，本次在临床试验期间申请增加用于2型糖尿病（湿热蕴结证）的适应症。资料称糖宁通络片为贵州省医疗机构制剂，提供了既往开展的3项临床研究总结报告。本次需在Ⅱ期临床试验中对本品的适用人群特征、有效性特点等进行充分探索，为后续临床试验方案的设计提供支持依据。

　　公司表示，苗药作为贵州非物质文化的重要组成部分，其独特的疗效和深厚的文化底蕴是公司发展的宝贵财富。本次糖宁通络片获批开展用于2型糖尿病的临床试验是公司苗医药一体化项目取得的重要成果。作为苗药龙头企业，后续公司将继续致力于苗药的传承与创新，通过现代科技手段，不断挖掘和整理苗药的独特价值，并将其转化为更多优质的产品和服务。

　　资料显示，贵州百灵是一家集苗药研发、生产、销售于一体的医药上市公司。2025年上半年，公司实现营业收入14.62亿元，归母净利润5183.46万元。