12月5日，科伦药业（002422.SZ）发布公告称，近日获悉公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（简称“科伦博泰”）与 Crescent Biopharma, Inc.及其全资子公司“Crescent Biopharma Operating Company, LLC (以下简称”Crescent“或”Crescent Biopharma)已建立战略合作伙伴关系，共同开发和商业化肿瘤治疗手段（包括新型联用疗法）。

　　据公告披露，公司控股子公司科伦博泰与Crescent Biopharma已建立战略合作伙伴关系，科伦博泰授予Crescent在美国、欧洲及所有其他大中华地区以外市场研究、开发、生产和商业化SKB105的独家权利。Crescent则授予科伦博泰在大中华地区研究、开发、生产和商业化CR-001的独家权利。基于此次合作，科伦博泰将向Crescent收取8000万美元的首付款，并有资格收取高达12.5亿美元的里程碑付款，以及基于SKB105净销售额的中个位数至低双位数百分比的分级特许权使用费。若Crescent近期发生控制权变更或与第三方签订分许可协议，科伦博泰亦有资格向Crescent收取额外款项。Crescent将向科伦博泰收取2000万美元的首付款，并有资格收取高达3000万美元的里程碑付款，以及基于CR-001净销售额的低至中个位数百分比的分级特许权使用费。

　　科伦药业是中国医药行业的领先企业之一，专注于大输液、抗生素中间体、创新药三大核心业务板块。公司在输液领域市场占有率持续领先，同时通过研发驱动向高端制剂和创新药领域转型，产品管线涵盖抗肿瘤、抗感染等重大疾病领域。

　　2025 年上半年，公司仿制药及改良型新药实现了获批生产31项,其中首仿/首家3项，获批临床5项，申报生产23 项，其中首仿/首家6项，进一步强化和丰富了公司在感染、麻醉镇痛及生殖健康等核心优势领域的迭代产品管线和慢病领域产品管线，其中公司历时十余年潜心研发并实现技术突破的即配型粉液双室袋平台实现了产品批量产出，进一步丰富该平台产品管线。

　　公司创新研发管线（临床及临床前）共布局30余项，以肿瘤治疗为主，针对世界上普遍或难治性的癌症，如BC、NSCLC、GI 癌症（包括GC和CRC）及妇科肿瘤，以及患者人数众多且医疗需求未得到满足的非肿瘤性疾病及病症。在研发平台建设上，公司子公司科伦博泰是开发抗体偶联药物（ADC）的先行者之一，在ADC研发方面积累了超过十年的经验，拥有内部研发平台OptiDCTM。有超过10项ADC及新型偶联药物资产处于临床或以上阶段。

　　在医药行业政策深化与市场竞争加剧的双重背景下，科伦药业正经历从传统仿制药企向创新驱动型药企转型的阵痛期。2025年第三季报显示，公司前三季度营业收入实现132.77亿元，同比下滑20.92%；归母净利润为12.01亿元，同比减少51.41%。其中第三季度单季，公司归母净利润同比降幅扩大至70.18%，下滑幅度进一步加剧。银河证券行业研究员认为，大输液与抗生素中间体板块的下游需求疲软，致使整体面临量价压力，医保控费以及集采常态化成为主要的冲击因素。为推动转型，科伦药业持续加大研发投入，研发费用从2023年的19.44亿元增至2024年的21.71亿元，2025年仍维持高位。银河证券在研报中指出，公司前三季度研发费用同比增长3.06%，主要因科伦博泰创新药产品处于大三期临床阶段，临床费用需求旺盛所致。